Het zijn moeders en gehandicapt

Florence, moeder van Théo, 9 jaar: “Moederschap lag voor de hand, maar ik wist dat er in het dagelijks leven tips nodig waren…”

“Er was veel liefde voor nodig, een goed fysiek en psychisch uithoudingsvermogen zodat mijn fragiele lichaam een ​​zwangerschap kan ondersteunen. Er was ook een flinke dosis beheersing voor nodig om de soms denigrerende opmerkingen van vreemden of gezondheidswerkers te overwinnen. Ten slotte accepteerde ik lange genetische analyses en streng medisch toezicht om het mooiste ter wereld te bereiken: leven geven. Het was niet onmogelijk en ook niet gevaarlijk. Voor een vrouw als ik was het echter ingewikkelder. Ik heb een glasbotziekte. Ik heb al mijn mobiliteit en sensaties, maar mijn benen zouden breken als ze het gewicht van mijn lichaam moesten dragen. Ik gebruik daarom een ​​handbewogen rolstoel en rijd in een omgebouwd voertuig. De drang om moeder te zijn en een gezin te stichten was veel sterker dan welke moeilijkheid dan ook.

Théo werd geboren, magnifiek, een schat die ik kon aanschouwen vanaf zijn eerste kreet. Nadat ik algemene anesthesie had geweigerd, profiteerde ik van een spinale anesthesie die, in mijn geval en ondanks de competentie van de professionals, niet correct werkt. Ik was maar aan één kant verdoofd. Dit lijden werd gecompenseerd door Theo te ontmoeten en mijn geluk om moeder te zijn. Een moeder die ook heel trots is haar borstvoeding te kunnen geven in een lichaam dat perfect reageerde! Ik heb voor Theo gezorgd door veel vindingrijkheid en medeplichtigheid tussen ons te ontwikkelen. Toen hij een baby was, droeg ik hem in een draagdoek, en toen hij ging zitten, bond ik hem aan me vast met een riem, zoals in vliegtuigen! Groter, noemde hij "transformerende auto", mijn omgebouwde voertuig uitgerust met een beweegbare arm...

Théo is nu 9 jaar. Hij is knuffelig, nieuwsgierig, slim, hebzuchtig, empathisch. Ik zie hem graag rennen en lachen. Ik hou van de manier waarop hij naar me kijkt. Tegenwoordig is hij ook een grote broer. Opnieuw kreeg ik de kans om met een geweldige man te bevallen van een klein meisje. Een nieuw avontuur begint voor onze gemengde en verenigde familie. Tegelijkertijd heb ik in 2010 de vereniging Handiparentalité * opgericht, in samenwerking met het centrum Papillon de Bordeaux, om andere ouders met motorische en sensorische handicaps te helpen. Tijdens mijn eerste zwangerschap voelde ik me soms hulpeloos door gebrek aan informatie of delen. Ik wilde het op mijn weegschaal repareren.

Onze vereniging, tegen een achtergrond van bewustwording van handicaps, werkt en campagnes om te informeren, bieden veel diensten en ondersteunen gehandicapte ouders. In heel Frankrijk stellen onze estafettemoeders zich beschikbaar om te luisteren, te informeren, gerust te stellen, de remmen op handicaps op te heffen en mensen in nood te begeleiden. Wij zijn anders moeders, maar bovenal moeders! “

De Vereniging Handiparentalité informeert en ondersteunt gehandicapte ouders. Het biedt ook de lening van aangepast materiaal aan.

“Voor mij was het niet onmogelijk of gevaarlijk om te bevallen. Maar het was veel ingewikkelder dan voor een andere vrouw. ”

Jessica, moeder van Melyna, 10 maanden: “Beetje bij beetje positioneerde ik mezelf als moeder.”

"Ik raakte binnen een maand zwanger... Moeder worden was de rol van mijn leven ondanks mijn handicap! Heel snel moest ik rusten en mijn bewegingen beperken. Ik heb eerst een miskraam gehad. Ik twijfelde veel. En na 18 maanden werd ik weer zwanger. Ondanks de zorgen voelde ik me klaar in mijn hoofd en in mijn lichaam.

De eerste weken na de bevalling waren moeilijk. Bij gebrek aan vertrouwen. Ik delegeerde veel, ik was toeschouwer. Met de keizersnede en de handicap van mijn arm kon ik mijn dochter niet naar de kraamafdeling brengen als ze huilde. Ik zag haar huilen en ik kon niets anders doen dan naar haar kijken.

Geleidelijk positioneerde ik mezelf als een moeder. Natuurlijk heb ik grenzen. Ik doe dingen niet zo snel. Ik neem elke dag veel "zweet" bij het verschonen van Melyna. Als ze zich kronkelt, kan het 30 minuten duren, en als ik 20 minuten later opnieuw moet beginnen, ben ik 500 gram afgevallen! Haar voeren als ze besloten heeft met de lepel te slaan is ook erg sportief: ik kan niet met één hand worstelen! Ik moet me aanpassen en andere manieren vinden om dingen te doen. Maar ik ontdekte mijn vermogens: het lukt me zelfs om hem zelfstandig in bad te doen! Het is waar, ik kan niet alles, maar ik heb mijn sterke punten: ik luister, ik lach veel met haar, we hebben veel plezier. “

Antinea, moeder van Alban en Titouan, 7 jaar, en Heloïse, 18 maanden: “Het is het verhaal van mijn leven, niet dat van een gehandicapte.”

“Toen ik in verwachting was van mijn tweeling, stelde ik mezelf veel vragen. Hoe draag je een pasgeboren baby, hoe geef je een bad? Alle moeders tasten, maar gehandicapte moeders nog meer, omdat de apparatuur niet altijd even geschikt is. Sommige familieleden hebben zich "verzet" tegen mijn zwangerschap. Ze waren zelfs tegen het idee dat ik moeder zou worden en zeiden: "Je bent een kind, hoe ga je met een kind om?" »Moederschap zet handicap vaak op de voorgrond, gevolgd door zorgen, schuldgevoelens of twijfels.

Toen ik zwanger was, reageerde niemand meer op mij. Natuurlijk, met een tweeling maakte mijn familie zich zorgen om mij, maar ze werden gezond en met mij ging het ook goed.

De vader van de tweeling stierf enige tijd later aan een ziekte. Ik ging verder met mijn leven. Toen ontmoette ik mijn huidige man, hij verwelkomde mijn tweeling als de zijne en we wilden nog een kind. De vaders van mijn kinderen zijn altijd geweldige mensen geweest. Héloïse werd zorgeloos geboren, ze zoog meteen op een heel natuurlijke, heel voor de hand liggende manier. Borstvoeding is vaak ingewikkelder om van buitenaf te krijgen, door de mensen om je heen.

Uiteindelijk is mijn ervaring dat ik mijn diepste moederschapsverlangens niet heb losgelaten. Vandaag twijfelt niemand eraan dat mijn keuzes de juiste waren. “

“Het moederschap zet handicap vaak weer op de voorgrond, gevolgd door de zorgen, schuld of twijfels van iedereen. “

Valérie, moeder van Lola, 3 jaar oud: "Bij de geboorte stond ik erop mijn hoortoestel te houden, ik wilde Lola's eerste huiltje horen."

“Vanaf mijn geboorte was ik zwaar slechthorend, lijdend aan het Waardenburg-syndroom type 2, vastgesteld na DNA-onderzoek. Toen ik zwanger werd, waren er gevoelens van vreugde en voldoening gecombineerd met zorgen en angst over het grote risico om doofheid door te geven aan mijn kind. Het begin van mijn zwangerschap werd gekenmerkt door de scheiding van de vader. Al heel vroeg wist ik dat ik een dochter zou krijgen. Mijn zwangerschap verliep goed. Hoe meer de noodlottige datum van aankomst naderde, hoe meer mijn ongeduld en mijn angst om dit kleine wezen te ontmoeten groeide. Ik maakte me zorgen over het idee dat ze misschien doof zou zijn, maar ook dat ik zelf het medisch team niet goed kon horen op het moment van de bevalling, die ik onder een ruggenprik wilde. De verloskundigen op de afdeling waren erg behulpzaam en mijn familie was erg betrokken.

De bevalling duurde zo lang dat ik twee dagen in de kraamkliniek heb gelegen zonder te kunnen bevallen. Op de derde dag werd besloten tot een spoedkeizersnede. Ik was bang omdat het team mij, gezien het protocol, uitlegde dat ik mijn hoortoestel niet mocht houden. Het was absoluut ondenkbaar dat ik de eerste kreet van mijn dochter niet hoorde. Ik legde mijn ongemak uit en ik kon eindelijk mijn prothese houden na desinfectie. Opgelucht liet ik nog steeds een voelbare staat van stress los. De anesthesist liet me, om me te ontspannen, zijn tatoeages zien, waardoor ik moest glimlachen; het hele team van het blok was erg vrolijk, twee mensen dansten en zongen om de sfeer gelukkig te maken. En toen zei de anesthesist, die mijn voorhoofd streelde, tegen me: "Nu kun je lachen of huilen, je bent een mooie moeder". En waar ik op had gewacht voor die lange prachtige maanden van een bevredigende zwangerschap, gebeurde: ik hoorde mijn dochter. Dat is het, ik was een moeder. Mijn leven kreeg een nieuwe betekenis voor dit kleine wonder van 4,121 kg. Bovenal was ze in orde en kon ze heel goed horen. Ik kon alleen maar blij zijn...

Vandaag is Lola een gelukkig klein meisje. Het is mijn reden van leven geworden en de reden voor mijn strijd tegen mijn doofheid, die langzaam afneemt. Ook meer geëngageerd, leid ik een initiatie-awareness workshop over gebarentaal, een taal die ik meer wil delen. Deze taal verrijkt de communicatie enorm! Het kan bijvoorbeeld een extra middel zijn om een ​​moeilijk uit te drukken zin te ondersteunen. Bij jonge kinderen is het een interessant hulpmiddel om hen in staat te stellen met anderen te communiceren terwijl ze wachten op mondelinge taal. Ten slotte helpt ze bepaalde emoties bij haar kind te ontcijferen, door hem anders te leren observeren. Ik hou van dit idee om het creëren van een andere band tussen ouders en kinderen te bevorderen. ” 

“De anesthesist streelde mijn voorhoofd en zei tegen mij: 'Nu kun je lachen of huilen, je bent een mooie moeder'. “

Laat een reactie achter