CMO is een misvorming van de hartspier die kan leiden tot insufficiëntie, tachycardie en in het ergste geval plotselinge dood. Het blijft echter zeer zeldzaam en kan worden gecontroleerd bij de cardioloog.

Obstructieve cardiomyopathie verwijst naar een zeer specifieke aandoening van het hart. Een cardiomyopathie, van het Griekse "kardia" voor "hart", "myo" voor spier en "pathos" voor lijden, duidt daarom op een probleem met de spier van het hart. Er zijn echter verschillende vormen, gerelateerd aan de vervorming van deze spier en de impact ervan op het lichaam.

Laten we eerst een kleine herinnering aan het menselijk hart doornemen: het werkt volgens een nauwkeurig samenstel van kleppen en holtes, het geheel voortdurend in activiteit gehouden door de spieren. Het zuurstofarme bloed komt op de ene manier aan en verlaat het via een andere, in een cyclus waarvan het einde niets anders is dan de dood (of orgaandonatie).

Hypertrofische of obstructieve cardiomyopathie

Het is degene die ons in dit artikel interesseert en die het meest voorkomt. In dit scenario wordt de linker hartkamer vergroot. Dat wil zeggen dat een van de kamers van het hart, de kamer van waaruit het zuurstofrijke bloed terugkeert naar het lichaam, zal worden geblokkeerd door de aanwezigheid van "uitstulpingen" die de beschikbare ruimte verminderen. Soms gaat deze hypertrofie gepaard met een obstructie van de uitstroom van bloed naar de aortaklep. Wat leidt tot een daling van het zuurstofgehalte in het lichaam, meestal bij inspanning. Dit is het algemene principe van GMO.

Verwijde cardiomyopathie

Deze keer zijn het de gaatjes die te dun en verwijd zijn die het probleem vormen. Het hart moet dan meer kracht gebruiken om dezelfde hoeveelheid bloed voort te stuwen en wordt moe.

Cardiomyopathie beperkend

Het hele hart wordt stijver, waardoor het niet goed kan ontspannen en zorgt voor een optimale cyclus van ejectie / verzameling van bloed in het lichaam.

Aritmogene cardiomyopathie

Deze ziekte, die voornamelijk verband houdt met de rechterventrikel, bestaat uit een slechte vervanging van de cellen van het hart door adipiccellen (vet).

CMO (Obstructieve Cardiomyopathie) heeft milde symptomen maar kan in de meest ernstige gevallen een plotselinge dood veroorzaken (gelukkig zeer zeldzaam).

• Kortademigheid
• Pijn in de ribbenkast
• ongemakken
• Hartfalen
• Hartritmestoornissen (met risico op hersenbloeding, AVC)
• tachycardie
• Hartstilstanden
• Plotselinge sterfgevallen

CMO is de belangrijkste doodsoorzaak bij atleten. Het treedt op wanneer de klep die naar de aorta leidt plotseling wordt geblokkeerd in het hart, waardoor de zuurstoftoevoer naar de hersenen plotseling wordt afgesloten en de bloedstroom wordt onderbroken.

De belangrijkste oorzaak van CMO is: genetisch. Meestal is de oorzaak een genetische mutatie. Meer specifiek het gen voor sarcomere. Het treft bijna 1 op de 500 mensen, maar resulteert slechts in een abnormale verdikking van de hartwand gedurende enkele millimeters.

het voorkomen

De beste behandeling is preventie. En in het bijzonder de familieopvolging van deze ziekte. Volgens de laatste schattingen is inderdaad bijna de helft van de obstructieve cardiomyopathieën gekoppeld aan een genetisch probleem. Daarom moeten, wanneer een geval wordt gedetecteerd in een familielid, alle andere familieleden worden opgevolgd en getest door de cardioloog om de situatie per geval te verifiëren.

De levensstijl

Het is heel goed mogelijk om met cardiomyopathie te leven, door bepaalde regels te volgen. Het zal dus sterk worden afgeraden om op hoog niveau te sporten of te duiken, omdat elk proces waarbij het hart sneller gaat kloppen een risico vormt. In het dagelijks leven is het daarom noodzakelijk om voorzichtig te zijn, zonder alle fysieke inspanning op te geven: met een goede voorbereidende warming-up kunnen oefeningen van het "cardio" -type het hart versterken. Het is ook noodzakelijk om alcohol en tabak, risicofactoren zelfs zonder cardiomyopathie, te verbieden en om reizen op grote hoogte (berg meer dan 3 km hoog) te vermijden.

Medische analyse

Om een ​​GMO te bevestigen of te detecteren, moet u verschillende medische tests doorstaan. Het begint met een elektrocardiogram, die zwakheden in het hart kan detecteren, voordat de diagnose wordt bevestigd met een echocardiografieof zelfs een Cardiale MRI.

Chirurgische operaties

In de meest ernstige gevallen zal het nodig zijn om te opereren. Om dit te doen, gebruiken chirurgen verschillende methoden, sommige vereisen alleen het gebruik van alcoholische oplossingen op gerichte slagaders om de grootte van de "kraal" die het pad blokkeert te verminderen, anderen gaan zelfs zo ver om deze te verwijderen.

De ziekte kan heel goed lange tijd onopgemerkt blijven, waarbij bijna een derde van de patiënten asymptomatisch is. Zodra de ziekte is bevestigd, na pijn, kortademigheid of hartaanvallen, is het noodzakelijk om te zorgen voor een follow-up bij de cardioloog. Dankzij de onderzoeken kan hij de risico's van verergering van de obstructie inschatten en zo nodig een operatieve reactie geven.