De ziekte van Paget is een goedaardige botziekte die wordt gekenmerkt door: versnelling van botremodellering. Het is de tweede meest voorkomende botziekte na osteoporose.

In de normale toestand zijn de botten de zetel van een permanente en perfect gereguleerde hermodellering (ook wel botremodellering of "botomzetting" genoemd) waardoor het bot zichzelf kan vernieuwen en zijn structuur en zijn stevigheid behoudt. Deze fysiologische reorganisatie wisselt de fase van botresorptie (dat wil zeggen botvernietiging) af met de fase van botreconstructie (ook wel osteoformatie genoemd).

In tegenstelling tot wat men kan zien in normaal bot, wordt de ziekte van Paget gekenmerkt door a ongecontroleerde botremodellering verantwoordelijk voor een hypertrofie (volumeverhoging) en a kwetsbaarheid van de aangetaste botten.

De ziekte van Paget is zeldzaam vóór de leeftijd van 40 en treft meestal maar boven de 50.

Er bestaat een familie aanleg tot de ontwikkeling van de ziekte van Paget. De wijze van genetische overdracht is echter niet duidelijk begrepen.

De ontwikkeling is traag en kan worden afgewisseld met bot-, gewrichts- of neurologische complicaties.