Macrofaagmyofasciitis wordt gekenmerkt door histopathologische laesies (ziekte die de weefsels aantast). Dit zijn myopathologische gevolgen, dat wil zeggen die invloed hebben op spierweefsel.

Deze ziekte is beschreven na een menselijke biopsie, van een volwassen patiënt en bij 3 kinderen. Schade in spiervezels is gemarkeerd zonder de aanwezigheid van necrose. Onderzoek van deze laesies (nucleaire microsondes, radiografische microanalyses, atoomabsorptiespectrometrie) maakte het mogelijk te begrijpen dat deze schade bestond uit aluminiumzouten. Deze stoffen worden veel gebruikt in een groot aantal vaccins die intramusculair worden toegediend. Er is ook aangetoond dat er geen onderliggende reden was die de ziekte veroorzaakte. Inderdaad, gezonde mensen (niet ziek, gezond leven, etc.) kunnen na een vaccinatie door de ziekte worden getroffen. (1)

Aanvankelijk was de exacte oorsprong van de ziekte niet bekend. Er waren vermoedens geuit over een omgevings-, infectieuze en andere oorzaak. Wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd tussen 1998 en 2001 wees uit dat de exacte oorzaak van de ziekte de absorptie van aluminiumhydroxide in vaccins was. Microscopische beeldvormingsonderzoeken van interne componenten: macrofagen hebben de constante aanwezigheid van insluitsels aangetoond die door deze aluminiumzouten worden veroorzaakt. Deze verbindingen worden gebruikt als adjuvantia in vaccins. Macrofaag myofasciitis wordt uitsluitend gevonden in de deltaspier bij volwassenen en in de quadriceps bij kinderen.

De belangrijkste symptomen die verband houden met de ziekte zijn als volgt:

– chronische pijn in de spieren: waarvan de ontwikkeling vrij traag verloopt (gedurende een periode van enkele maanden). Deze symptomen treffen tussen 55 en 96% van de patiënten die door de ziekte worden getroffen. Het is aangetoond dat deze klinische manifestaties zich over het algemeen op afstand van de kleine ribben ontwikkelen en zich geleidelijk over het hele lichaam verspreiden. Bij een minderheid van de patiënten leidt deze spierpijn tot functionele complicaties. Daarnaast wordt vaak pijn in de wervelkolom vastgesteld. Deze pijnen worden vaak gevoeld zodra de persoon wakker wordt en worden geaccentueerd tijdens fysieke oefeningen en dagelijkse activiteiten;

– chronische vermoeidheid, die tussen 36 en 100% van de patiënten treft. Deze intense vermoeidheid veroorzaakt gewoonlijk een vermindering van de dagelijkse activiteiten van de persoon, zowel mentaal als fysiek;

– cognitieve afwijkingen, gevolgen lang verwaarloosd in de ziekte. Deze manifestaties resulteren in depressie, verminderde cognitieve en intellectuele prestaties, aandachtsstoornissen, enz.

Andere kenmerkende symptomen kunnen ook in verband worden gebracht met de ziekte. Deze omvatten psychiatrische manifestaties, met name stemmingsstoornissen.

Dyspnoe (moeite met ademhalen) en hoofdpijn zijn ook gemeld bij sommige patiënten.

De oorsprong van de ziekte is de aanwezigheid van aluminiumhydroxiden in vaccins die via intramusculaire weg bij patiënten worden geïnjecteerd.

Macrofaagmyofasciitis treft zowel mannen als vrouwen, volwassenen en kinderen, zonder specifieke onderliggende aandoening, na vaccinatie. Volwassenen worden meestal getroffen na een vaccin in de deltaspier, terwijl kinderen worden getroffen na een injectie in de quadriceps.

De vaccins die het meest worden beïnvloed door de aanwezigheid van aluminiumzouten als adjuvans zijn:

1. hepatitis B-vaccin: 84%;

2. het tetanusvaccin: 58%;

3. vaccin tegen hepatitis A: 19%.

Daarnaast is aangetoond dat de aanwezigheid van aluminiumzouten in het lichaam persistent is. Of dat de realisatie van een spierweefselbiopsie kan getuigen van de aanwezigheid van deze verbindingen waarvan de oorsprong een vaccin is dat al enkele jaren oud is. (3)

Het lijkt er ook op dat sommige mensen aanleg hebben, waardoor ze de aluminiumzouten die in vaccins worden aangetroffen niet goed kunnen elimineren en in die zin zien dat ze zich ophopen in spierweefsel.

De individuele risicofactoren voor het ontstaan ​​van de ziekte zijn niet duidelijk aangetoond.

Een verband tussen systemische symptomen en ziekteontwikkeling is aangetoond in een klein deel van de gevallen van macrofaagmyofasciitis.

Bovendien zijn genetische predisposities vermoed, met name in herhaalde gevallen van de ziekte bij dezelfde broers en zussen. Sommige wetenschappelijke onderzoeken hebben aangetoond dat een bepaald genetisch erfgoed een impact kan hebben op de persistentie van aluminiumzouten in spierweefsel. De pathologie wordt gekenmerkt door een toename van circulerend CCL2 / MCP-1, een cytokine dat betrokken is bij de penetratie van nanodeeltjes in de hersenen. Genetische veranderingen in genen die coderen voor dit molecuul kunnen een extra risicofactor zijn voor het ontwikkelen van de ziekte.

De diagnose van de ziekte wordt gesteld aan de hand van verschillende min of meer zichtbare klinische symptomen. De eerste heeft inderdaad betrekking op de aanwezigheid van aluminiumzouten, afkomstig van een vaccininjectie, in spierweefsel.

Bovendien is de aanwezigheid van myalgie (spierpijn) in de deltaspier geassocieerd met de identificatie van aluminiumhydroxiden in dit weefsel, en bewijs van de ontwikkeling van de pathologie bij volwassenen.

De bepaling van de klinische manifestaties (chronische spierpijn, chronische vermoeidheid en cognitieve afwijkingen) maakt het ook mogelijk om de diagnose van de ziekte vast te stellen of niet.

Een positieve diagnose van de ziekte omvat de detectie van laesies in de deltaspier macrofagen bij volwassenen en in de quadriceps bij kinderen.

In 1/3 van de gevallen is een verhoging van het plasma-creatinekinase kenmerkend voor de pathologie. Dit abnormaal hoge cytokineniveau kan echter in verband worden gebracht met andere ontstekings- of immuunsysteemziekten. In die zin moeten aanvullende onderzoeken worden uitgevoerd om elk vermoeden van een andere oorzaak weg te nemen.

De elektrodiagnose, MRI (Magnetic Resonance Imaging) van de spieren maakt het over het algemeen mogelijk om de eerste meningen al dan niet goed te keuren.