Lymfosarcoom

Algemene beschrijving van de ziekte

De ziekte is een kwaadaardige tumorpathologie. Het beïnvloedt de inwendige organen en het lymfestelsel, metastaseert snel en kan, indien vroegtijdige therapie, tot de dood van de patiënt leiden. Lymfosarcoom is het meest vatbaar voor kinderen onder de 7 jaar en 20-30-jarige mannen, deze pathologie komt voor in 15-17% van de gevallen.

Lymfosarcoom kan elk orgaan met lymfoïde weefsels aantasten. Soorten pathologie verschillen in het type tumorgroei:

• nodulaire vorm gekenmerkt door focale celgroei. Een tumor van deze vorm is minder gevaarlijk, hoewel het in sommige gevallen diffuus kan worden;
• diffuse vorm lymfosarcoom verschilt doordat tumorcellen in lagen groeien. De diffuse vorm wordt gekenmerkt door een complexere stroming dan de nodulaire.

Oorzaken van lymfosarcoom

Lymfosarcoom ontstaat als gevolg van kwaadaardige degeneratie van bloedcellen. Vervolgens, tijdens het mutatieproces, blijven de cellen zich vermenigvuldigen en vormen ze tumorklonen. De oorzaken van mutaties in bloedcellen zijn nog niet precies vastgesteld, maar er zijn versies dat ze allemaal in verband worden gebracht met dergelijke negatieve effecten op het menselijk lichaam, zoals:

1. 1 genetische aanleg;
2. 2 Epstein-Barr-virus;
3. 3 leeftijd na 65 jaar of tot 7 jaar;
4. 4 Reumatoïde artritis;
5. 5 HIV-status;
6. 6 overgewicht;
7. 7 aangeboren immunodeficiëntie;
8. 8 veelvuldig contact met giftige stoffen - herbiciden, pesticiden;
9. 9 intense ioniserende straling;
10. 10 overgedragen orgaantransplantatie en het gebruik van medicijnen om de immuniteit te verminderen.

Symptomen van lymfosarcoom

De focus van lymfosarcoom kan in elk deel van het lichaam worden geconcentreerd, daarom kunnen de symptomen van de ziekte verschillen. In de regel worden de buikholte, lymfeklieren of nasopharynx aangetast. Maar aangezien er in alle organen lymfeweefsel is, kan lymfosarcoom zachte weefsels, inwendige organen en zelfs botten aantasten.

Symptomen van lymfosarcoom zijn afhankelijk van de locatie van de tumor. Als de nasopharynx bijvoorbeeld wordt aangetast, verandert de stem van de patiënt en worden de amandelen groter. Darmobstructie komt veel voor bij darmkanker. Met het verslaan van de lymfeklieren in de borst, maakt de patiënt zich zorgen over de zwelling van het gezicht, kortademigheid en hoesten.

Ongeacht de lokalisatie van lymfosarcoom, zijn er een aantal algemene symptomen die erop wijzen dat u dringend een arts moet raadplegen:

• gebrek aan eetlust en gewichtsverlies;
• bleekheid van de huid;
• frequente verkoudheid;
• zwaar zweten 's nachts;
• fluctuatie van temperatuurparameters;
• Bloedarmoede;
• uitputting.

Complicaties van lymfosarcoom

Een niet-tijdige therapie voor lymfosarcoom kan tot ernstige complicaties leiden:

1. 1 stofwisselingsstoornissen: hypercalciëmie en hyperurikemie;
2. 2 trombocytose, leukocytose, evenals leukopenie;
3. 3 kinfiltratie van het centrale zenuwstelsel, longen, huid en andere organen;
4. 4 verminderde immuniteit veroorzaakt infectieuze complicaties;
5. 5 vroege metastase;
6. 6 secundaire maligniteit;
7. 7 obstructie van het maagdarmkanaal, urinewegen.

Preventie van lymfosarcoom

Het ontwikkelingsmechanisme van lymfosarcoom is nog onbekend, dus er zijn geen specifieke preventieve maatregelen. Als u echter lymfosarcoom vermoedt, moet u:

• om de consumptie van voedsel met kankerverwekkende stoffen tot een minimum te beperken;
• stoppen met roken en alcohol drinken;
• neem vitaminecomplexen met ijzer;
• het immuunsysteem versterken;
• observeer de manier van werken en slapen;
• vermijd UV-blootstelling.

Behandeling van lymfosarcoom in de officiële geneeskunde

Zelfmedicatie van lymfosarcoom kan trieste gevolgen hebben, waaronder de dood. Daarom is bij de eerste symptomen een doktersconsultatie noodzakelijk, die een studie van de lymfeklieren, buikholte en borstorganen en een beenmergmyelogram voorschrijft. Bij een bloedtest is het moeilijk om duidelijke symptomen van lymfosarcoom op te sporen.

Nadat de diagnose is gesteld, wordt een therapie gekozen, die afhankelijk is van het stadium van de pathologie:

1. 1 chemotherapie - de meest gebruikelijke manier om deze ziekte te behandelen, aangezien lymfosarcoom snel uitzaait. Deze methode wordt in alle stadia van de ziekte gebruikt, het aantal cursussen hangt af van het stadium van lymfosarcoom;
2. 2 radiotherapie het meest effectief in combinatie met chemotherapie;
3. 3 chirurgische methode gebruikt in gevallen waarin de tumor op een specifieke plaats is geconcentreerd. Na chirurgische behandeling is polychemotherapie aangewezen;
4. 4 Beenmerg transplantatie maakt het mogelijk om beschadigde cellen te vervangen door gezonde donorcellen.

Opgelet!

De administratie is niet verantwoordelijk voor enige poging om de verstrekte informatie te gebruiken en garandeert niet dat het u persoonlijk niet zal schaden. De materialen kunnen niet worden gebruikt om een ​​behandeling voor te schrijven en een diagnose te stellen. Raadpleeg altijd uw gespecialiseerde arts!