Mijn ziekte duurde erg lang voordat de diagnose werd gesteld. Iets voordat ik 30 werd, in een weekend, terwijl ik aan het kletsen was met een vriend, voelde ik de helft van mijn gezicht gevoelloos worden. Na een oproep aan de hulpdiensten die een beroerte vreesden, deed ik een reeks testen die niets opleverden. De hemiplegie verdween zoals het was verschenen. Het jaar daarop reed ik naar het huis van mijn ouders en plotseling begon ik dubbel te zien. Ik was er bijna, dus ik kon parkeren. Terug naar de eerste hulp. We hebben veel tests gedaan: scanner, MRI, om te proberen te vinden waar ik aan leed, wat niets opleverde.
In 2014, terwijl ik aan het werk was, las ik een tabel met getallen en kon ik niet zien met mijn rechteroog. Ik ging met spoed naar een oogarts. Hij merkte voor het eerst mijn gebrek aan zicht aan de rechterkant op en zei botweg: "Ik heb neurologie gestudeerd en voor mij is het een symptoom van multiple sclerose." Ik stortte in tranen in. Het beeld dat bij me terugkwam was de fauteuil, het feit dat ik niet kon lopen. Ik huilde 5 minuten, maar toen voelde ik een soort van opluchting. Ik voelde dat ja, ik had eindelijk de juiste diagnose. De neuroloog op de eerste hulp bevestigde dat ik deze ziekte had. Ik verraste haar door te antwoorden: "Oké, wat nu?" “Tis voor tat. Voor mij was het belangrijk om niet te mopperen, maar direct door te gaan naar wat ik kon neerzetten. Ze gaf me een behandeling die ik vier maanden later in overleg met haar stopte: ik voelde me slechter met dan zonder, vanwege de bijwerkingen.
Kort na deze aankondiging kreeg ik een relatie met de vader van mijn kind. Op geen enkel moment in mijn hoofd heb ik overwogen dat mijn ziekte mijn kinderwens zou moeten belemmeren. Voor mij weet niemand wat de toekomst zal brengen: een gezonde moeder kan op straat worden aangereden, in een rolstoel zitten of overlijden. Bij mij was het verlangen naar een kind sterker dan wat dan ook. Zodra ik zwanger werd, na mijn talrijke werkonderbrekingen, werd ik op het werk onder druk gezet om te vertrekken. Ik werd ontslagen en viel toen mijn werkgevers aan bij de arbeidsrechtbank. Tijdens de zwangerschap zijn de symptomen van MS vaak minder aanwezig. Ik voelde me erg moe en had vaak mieren in mijn vingers. De bevalling ging niet goed: ik werd ingeleid en de ruggenprik werkte niet. Ik heb lang geleden voordat er tot een spoedkeizersnede werd besloten. Ik was zo high dat ik in slaap viel en mijn zoon pas de volgende ochtend zag.
Vanaf het begin was het een prachtig liefdesverhaal. Na vijf dagen thuis moest ik geopereerd worden. Ik had een enorm abces op mijn litteken. Niemand wilde naar me luisteren toen ik zei dat ik veel pijn had. Ik heb een week geopereerd, gescheiden van mijn baby die niet met mij in het ziekenhuis kon worden opgenomen. Het is een van mijn ergste herinneringen: midden in de postpartum moest ik huilen, zonder morele steun van de verpleegsters. Het was mijn moeder die voor mijn zoon zorgde omdat de vader weigerde, omdat hij zich er niet toe in staat voelde. Toen ze 4 maanden oud was, gingen we uit elkaar. Ik voed hem alleen op, geholpen door mijn moeder, want de vader heeft hem sindsdien niet meer gezien.
De ziekte heeft me weggehouden van veel mensen, vooral mijn oude vrienden. Het is moeilijk voor anderen om deze soms onzichtbare ziekte te begrijpen: ik voel me moe, mijn knieën en enkels zijn gespannen, ik heb ernstige migraine of verlies van gezichtsvermogen. Maar ik weet hoe ik naar mezelf moet luisteren. Als mijn kind wil voetballen en ik heb de moed niet, dan raad ik aan om te kaarten. Maar meestal probeer ik alles te doen zoals andere moeders. Ik ben ook lid geworden van een patiëntenvereniging (SEP Avenir vereniging), het voelt goed om me begrepen te voelen! Een advies dat ik zou geven aan vrouwen die kinderwens hebben en multiple sclerose hebben: ga ervoor! Mijn zoon is mijn beste remedie tegen mijn ziekte.