De Amerikaanse Melissa Blake werd geboren met een zeldzame genetische ziekte van het bewegingsapparaat. Desondanks studeerde ze af aan de universiteit, werd een succesvolle journalist en probeert de wereld om haar heen te veranderen.
15 196 116Oktober 3 2020
Melissa Blakke
“Ik wil gezien worden. Niet omdat ik een narcist ben, maar om een heel praktische reden. De samenleving zal nooit veranderen als we mensen met een handicap niet normaal behandelen. En daarvoor moeten mensen gewoon mensen met een handicap zien”, schreef Melissa Blake op 30 september in haar blog.
De 39-jarige vrouw plaatst regelmatig haar selfies – en het maakt haar niet uit als iemand ze niet leuk vindt.
Melissa lijdt aan een zeldzame genetische aandoening, het Freeman-Sheldon-syndroom. Mensen met deze diagnose kunnen hun lichaam niet volledig beheersen en hebben ook enkele kenmerken van hun uiterlijk: diepliggende ogen, sterk uitstekende jukbeenderen, onderontwikkelde neusvleugels, enzovoort.
Blake is haar ouders dankbaar die haar vertrouwen in zichzelf hebben gewekt en hebben geprobeerd haar een volwaardig lid van de samenleving te maken. De vrouw ontving een journalistiek diploma en nam sociale activiteiten op zich en vertelde over haar leven op sociale netwerken.
Melissa heeft honderdduizenden volgers die haar steunen - zowel mentaal als financieel, en worden sponsors van haar blog.
De belangrijkste boodschap die een vrouw aan de samenleving wil overbrengen, is de noodzaak om te stoppen met het negeren van mensen met een handicap. Ze moeten in films en op televisie verschijnen en een openbaar ambt bekleden.
“Hoe zouden beroemde tv-series veranderen als hun hoofdrolspelers gehandicapt waren? Wat als Carrie Bradshaw van Sex and the City in een rolstoel zat? Wat als Penny van The Big Bang Theory een hersenverlamming had? Ik zou heel graag iemand zoals ik op het scherm willen zien. Iemand die ook in een rolstoel zit en wil schreeuwen: “Hallo, ik ben ook een vrouw! Mijn handicap verandert daar niets aan”, schreef Melissa een paar jaar geleden.
Helaas moet de activist niet alleen communiceren met fans, die ze motiveert voor nobele daden, maar ook met talloze haters die haar ongewone uiterlijk beledigen.
...
Melissa Blake lijdt aan een zeldzame genetische aandoening
1 van 13
Melissa is echter niet verrast door dergelijke aanvallen. Integendeel, ze helpen haar om nog duidelijker de noodzaak te illustreren om de houding van de samenleving ten opzichte van mensen met een handicap te veranderen.
'Ik denk dat het niet moeilijk is om je uiterlijk te beledigen. Vooral de mijne. Ja, door een handicap zie ik er anders uit. Vrij duidelijk iets waar ik mijn hele leven mee heb geleefd. Het zijn niet de grappen en grappen die aan mij zijn gericht die me van streek maken, maar de realiteit waarin iemand het grappig vindt.
Als je je verschuilt achter een toetsenbord, is het heel gemakkelijk om iemands tekortkomingen te veroordelen en te zeggen dat die persoon te lelijk is om je foto op internet te plaatsen.
Weet je wat ik hierop ga antwoorden? Hier zijn nog drie van mijn selfies', antwoordde Blake ooit aan de haters.
Foto: @ melissablake81 / Instagram