In Frankrijk lijden bijna 600 adolescenten en jongvolwassenen tussen 000 en 12 jaar aan een eetstoornis (ADD). Onder hen is 35% jonge meisjes of jonge vrouwen. Vroegtijdige behandeling is essentieel om te voorkomen dat de aandoening zich ontwikkelt tot een chronische vorm. Maar gevoelens van schaamte en isolement weerhouden slachtoffers er vaak van om erover te praten en hulp te zoeken. Ook weten ze niet altijd waar ze terecht kunnen. Er staan ​​voor hen verschillende mogelijkheden open.

We spreken van een eetstoornis wanneer de gebruikelijke eetgewoonten van een persoon worden verstoord door abnormaal gedrag met negatieve gevolgen voor zijn lichamelijke en geestelijke gezondheid. Onder de eetstoornissen zijn er:

• Anorexia nervosa: de anorexia persoon beperkt zich tot eten uit angst om aan te komen of dik te worden ondanks ondergewicht. Naast dieetbeperkingen laten anorexiapatiënten zichzelf vaak braken na het innemen van voedsel of nemen ze hun toevlucht tot laxeermiddelen, diuretica, eetlustremmers en fysieke hyperactiviteit om gewichtstoename te voorkomen. Ze lijden ook aan een verandering in de perceptie van hun gewicht en de vorm van hun lichaam en realiseren zich niet de ernst van hun dunheid.
• Boulimia : de persoon met boulimia neemt veel meer voedsel op dan de gemiddelde persoon, en dit in een korte tijd. Ze zorgt er ook voor dat ze niet aankomt door compenserend gedrag toe te passen, zoals opgewekt braken, laxeermiddelen en diuretica, fysieke hyperactiviteit en vasten.
• Eetbuien of eetbuien: de persoon die last heeft van eetbuien heeft in korte tijd (minder dan 2 uur bijvoorbeeld) veel meer voedsel gegeten dan gemiddeld met verlies van controle over de ingenomen hoeveelheden. Daarnaast zijn er minimaal 3 van de volgende gedragingen: snel eten, eten tot je maagklachten krijgt, veel eten zonder honger te hebben, alleen eten omdat je je schaamt voor de ingenomen hoeveelheden, je schuldig voelen en depressief voelen na het eten. In tegenstelling tot anorexia en boulimia stellen hyperfagische patiënten geen compenserend gedrag op om gewichtstoename te voorkomen (braken, vasten, enz.)
• De andere zogenaamde “voedselopname” stoornissen: orthorexia, pica, merycisme, beperking of vermijding van voedselinname of dwangmatig snacken.

De SCOFF-vragenlijst, ontwikkeld door wetenschappers, kan de aanwezigheid van een eetstoornis detecteren. Het bestaat uit 5 vragen die bedoeld zijn voor mensen die waarschijnlijk last hebben van een TCA:

1. Zou je zeggen dat eten een belangrijk onderdeel van je leven is?
2. Laat je jezelf overgeven als je het gevoel hebt dat je maag te vol is?
3. Bent u onlangs meer dan 6 kg afgevallen in minder dan 3 maanden?
4. Denk je dat je te dik bent als anderen je vertellen dat je te dun bent?
5. Heb je het gevoel dat je de controle kwijt bent over de hoeveelheid voedsel die je eet?

Als u twee of meer vragen met "ja" hebt beantwoord, heeft u mogelijk een eetstoornis en moet u met de mensen om u heen praten voor mogelijke behandeling. ACT's kunnen zeer ernstige gevolgen voor de gezondheid hebben als ze chronisch worden.

De behandeling van TCA is niet gemakkelijk omdat patiënten er niet over durven te praten, verteerd door schaamte. Hun ongewone eetgedrag moedigt hen ook aan om zichzelf te isoleren om te eten. Als gevolg hiervan verzwakken hun relaties met anderen naarmate de stoornis intreedt. Schaamte en isolement zijn dan ook de twee belangrijkste obstakels voor de zorg voor mensen met een eetstoornis.

Ze zijn zich er volledig van bewust dat wat ze zichzelf aandoen verkeerd is. En toch kunnen ze niet stoppen zonder hulp. Schaamte is niet alleen sociaal, dat wil zeggen dat patiënten weten dat hun eetgedrag door anderen als abnormaal wordt beschouwd. Maar ook interieur, dat wil zeggen dat de mensen die er last van hebben hun gedrag niet steunen. Het is deze schaamte die leidt tot isolement: we weigeren stilaan uitnodigingen voor diner of lunch, we blijven liever thuis om grote hoeveelheden voedsel binnen te krijgen en/of laten ons overgeven, naar het werk gaan wordt ingewikkeld als de aandoening chronisch is…

Aan zijn behandelend arts

De behandelend arts is vaak de eerste medische gesprekspartner in gezinnen. Praten over zijn eetstoornis met zijn huisarts lijkt makkelijker dan met een andere huisarts die ons niet kent en met wie we nog geen vertrouwensband hebben opgebouwd. Zodra de diagnose is gesteld, biedt de huisarts verschillende opties voor de behandeling van de ziekte, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Aan zijn familie of verwanten

De familie en naasten van een zieke zijn in de beste positie om het probleem op te sporen, omdat ze kunnen ontdekken dat hun gedrag tijdens de maaltijden abnormaal is of dat hun gewichtstoename of -verlies de afgelopen maanden buitensporig is geweest. Ze moeten niet aarzelen om het probleem met de betrokkene te bespreken en hem te helpen medische en psychologische hulp te vinden. Net als deze moet men niet aarzelen om hulp te vragen aan de mensen om hem heen.

Naar verenigingen

Verschillende verenigingen en structuren komen de patiënten en hun families te hulp. Onder hen de Nationale Federatie van verenigingen die verband houden met eetstoornissen (FNA-TCA), de Enfine-vereniging, de Fil Santé Jeunes, de Autrement-vereniging of de Franse Anorexia Boulimia Federation (FFAB).

Aan andere mensen die hetzelfde meemaken

Dit is waarschijnlijk de gemakkelijkste manier om toe te geven dat je een eetstoornis hebt. Wie kan een persoon die aan een TCA lijdt beter begrijpen dan een andere persoon die aan een TCA lijdt? Door je ervaring te delen met mensen die dagelijks last hebben van TCA (ziek en bijna ziek) laat je zien dat je eruit wilt. Hiervoor zijn discussiegroepen en forums gewijd aan eetstoornissen. Geef de voorkeur aan de forums die worden aangeboden door verenigingen die strijden tegen eetstoornissen waarin de discussiethreads worden gemodereerd. Inderdaad, men vindt soms op het web van de katten en de blogs die zich verontschuldigen voor anorexia.

Heeft multidisciplinaire structuren gewijd aan TCA

Sommige gezondheidsinstellingen bieden een structuur aan voor de behandeling van eetstoornissen. Dit is het geval van:

• Het Maison de Solenn-Maison des adolescents, verbonden aan het Cochin-ziekenhuis in Parijs. Artsen die somatische, psychologische en psychiatrische behandeling van anorexia en boulimia bieden bij adolescenten van 11 tot 18 jaar oud.
• Het Jean Abadie Centre verbonden aan de ziekenhuisgroep Saint-André in Bordeaux. Dit etablissement is gespecialiseerd in de opvang en multidisciplinaire opvang van kinderen en jongeren.
• De TCA Garches Nutrition Unit. Dit is een medische afdeling die zich toelegt op de behandeling van somatische complicaties en ernstige ondervoeding bij patiënten met TCA.

Deze gespecialiseerde eenheden zijn vaak overweldigd en beperkt qua plaatsen. Maar houd er rekening mee dat als u in Ile-de-France of in de buurt woont, u zich kunt wenden tot het TCA Francilien Network. Het verenigt alle gezondheidswerkers die zorg dragen voor de TCA in de regio: psychiaters, kinderpsychiaters, kinderartsen, huisartsen, psychologen, voedingsdeskundigen, SEH-artsen, beademingsapparaten, diëtisten, leerkrachten, maatschappelijk werkers, patiëntenverenigingen, enz.