Le fibrinogeen is een eiwit bloed dat een rol speelt bij stolling. Hij neemt deel aan de opleiding van bloedproppen en moduleert ook de activiteit van bloedplaatjes en cel van de schepen. Onder invloed van een ander eiwit, trombine, het verandert in fibrine

Het wordt gesynthetiseerd door de cellen van de lever. Het niveau in het bloed varieert normaal van 2 tot 4 g / l. De synthese hiervan is echter eiwit kan toenemen als gevolg van stress, tijdens de zwangerschap of na het injecteren van bepaalde medicijnen of groeihormoon. Een verhoging van het fibrinogeengehalte in het bloed wijst ook op een ontstekingsaandoening.

De fibrinogeentest is geïndiceerd om te screenen op een bloedstollingsstoornis (bijvoorbeeld bij onverklaarbare bloedingen of ” defibrinatie syndroom », Overeenkomend met een stollingsafwijking).

Er zijn drie geboorteafwijkingen in fibrinogeenniveaus:

• HETafibrinogenemie, wat de volledige afwezigheid van fibrinogeen is. Deze zeldzame ziekte veroorzaakt ernstige bloedingen die optreden vanaf de geboorte
• HEThypofibrinogenemie, wat overeenkomt met een verlaging van het fibrinogeengehalte in het bloed (dit is meestal een defect in de secretie)
• La dysfibrinogenemie, wat een afwijking van het eiwit is.

Bloedfibrinogeentesten kunnen ook nuttig zijn in gevallen van:

• inflammatoir syndroom
• leverfalen (leidend tot een verlaging van de fibrinogeenspiegels)
• om het effect te controleren van een zogenaamde “fibrinolytische” behandeling, bedoeld om een ​​bloedstolsel op te lossen in geval van trombose.

De dosering van fibrinogeen gebeurt op een veneus bloedmonster (bloedonderzoek), in een medisch analyselaboratorium. Dosering is een routinemeting en de resultaten worden meestal binnen de dag verkregen.

De arts is de enige die de resultaten van de analyse kan interpreteren.

Meestal is een teveel aan fibrinogeen (hyperfibrinogenemie) kan worden waargenomen bij ontstekingen, bij bepaalde infectieziekten (pneumonie, enz.), bij reumatische koorts of auto-immuunziekten (lupus), na een hartinfarct, enz.

Omgekeerd kan hypofibrinogenemie (daling van het fibrinogeengehalte) wijzen op een genetische ziekte, ernstig leverfalen (hepatitis, cirrose), stollingsstoornissen (gedissemineerde intravasculaire stolling of defibrinatiesyndroom) of "fibrinolyse", bijvoorbeeld als gevolg van kanker.