Coronavirus-vaccin

Coronavirus-vaccin

Covid-19-besmetting baart de bevolking zorgen, want elke dag worden er nieuwe mensen besmet. Op 2 juni 2021 zijn 5 gevallen bevestigd in Frankrijk, of meer dan 677 mensen in 172 uur. Tegelijkertijd zijn wetenschappers over de hele wereld sinds het begin van de pandemie op zoek naar een manier om de bevolking te beschermen tegen dit nieuwe coronavirus, door middel van een vaccin. Waar is het onderzoek? Wat zijn de vorderingen en de resultaten? Hoeveel mensen zijn in Frankrijk ingeënt tegen Covid-19? Wat zijn de bijwerkingen? 

Covid-19 infectie en vaccinatie in Frankrijk

Hoeveel mensen zijn tot nu toe gevaccineerd?

Het is belangrijk om onderscheid te maken tussen het aantal mensen dat een eerste dosis vaccin tegen Covid-19 van de gevaccineerde mensen, die ontving twee doses van het mRNA-vaccin van Pfizer / BioNtech of Moderna of het AstraZeneca-vaccin, nu Vaxzevria

Vanaf 2 juni, volgens het ministerie van Volksgezondheid, 26 176 709 mensen hebben ten minste één dosis van het Covid-19-vaccin gekregen, dat 39,1% van de totale bevolking vertegenwoordigt. Verder, 11 220 050 mensen kregen een tweede injectie, of 16,7% van de bevolking. Ter herinnering: de vaccinatiecampagne begon op 27 december 2020 in Frankrijk. 

In Frankrijk zijn twee mRNA-vaccins toegelaten, die van Pfizer, sinds 24 december en die van Modern, sinds 8 januari. Voor deze mRNA-vaccins, zijn twee doses nodig om te worden beschermd tegen Covid-19. Sinds 2 februari is de Vaxzevria-vaccin (AstraZeneca) is goedgekeurd in Frankrijk. Om te worden ingeënt, heeft u ook twee injecties nodig. Volgens minister van Volksgezondheid, Olivier Véran, zou de hele bevolking tegen 31 augustus 2021 kunnen worden ingeënt. Sinds 24 april is de vaccin Janssen Johnson & Johnson wordt toegediend in apotheken.

Hier is het aantal personen volledig gevaccineerd, afhankelijk van de regio, per 2 juni 2021:

Regio'sAantal personen volledig gevaccineerd
Auvergne-Rhône-Alpes1 499 097
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Groot-Brittannië 662 487
Corsica 91 981
Centre-Loire-vallei466 733
Groot Oosten1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Ile-de-France 1 799 836
Nieuw Aquitanië 1 242 654
Normandië656 552
Occitanië 1 175 182
Provence-Alpes-Côte d'Azur 1 081 802
Pays de la Loire662 057
Guyana 23 408
Guadeloupe16 365
Martinique 32 823
Bijeenkomst 84 428

Wie kan er nu ingeënt worden tegen Covid-19?

De regering volgt de aanbevelingen van de Haute Autorité de Santé op. Kan nu worden ingeënt tegen het coronavirus:

  • mensen van 55 jaar en ouder (inclusief bewoners van verpleeghuizen);
  • kwetsbare personen van 18 jaar en ouder en met een zeer hoog risico op ernstige ziekten (kanker, nierziekte, orgaantransplantaties, zeldzame ziekte, trisomie 21, cystische fibrose, enz.);
  • mensen van 18 jaar en ouder met comorbiditeiten;
  • mensen met een handicap in gespecialiseerde opvangcentra;
  • zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap;
  • familieleden van immuungecompromitteerde mensen;
  • gezondheidswerkers en professionals in de medisch-sociale sector (inclusief ambulancepersoneel), thuishulpen die werken met kwetsbare ouderen en gehandicapten, ambulancepersoneel, brandweerlieden en dierenartsen.

Sinds 10 mei kunnen alle mensen ouder dan 50 jaar worden ingeënt tegen Covid-19. Ook zullen sinds 31 mei alle Franse vrijwilligers het anti-Covid-vaccin kunnen krijgen, ” geen leeftijdsgrens .

Hoe gevaccineerd worden?

Vaccinatie tegen Covid-19 gebeurt alleen op afspraak en volgens de prioritaire personen, bepaald door de vaccinatiestrategie op aanbeveling van de Hoge Autoriteit voor Volksgezondheid. Bovendien wordt het uitgevoerd volgens de afgifte van vaccindoses, waardoor er verschillen kunnen worden waargenomen afhankelijk van de regio's. Er zijn verschillende manieren om toegang te krijgen tot een afspraak om gevaccineerd te worden: 

  • neem contact op met uw behandelend arts of apotheker;
  • via het Doctolib-platform (afspraak met de arts), Covid-Pharma (afspraak met de apotheker), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • plaatselijke informatie inwinnen bij het gemeentehuis, uw behandelend arts of apotheker;
  • ga naar de website sante.fr voor de contactgegevens van het vaccinatiecentrum dat het dichtst bij uw huis ligt;
  • gebruik maken van de verschillende platformen, zoals Covidliste, vitemadose of Covidantigaspi;
  • neem contact op met het nationale gratis nummer op: 0800 009 110 (elke dag open van 6u tot 22u) om doorverwezen te worden naar een centrum dichtbij huis;
  • in bedrijven hebben bedrijfsartsen de mogelijkheid om vrijwillige medewerkers boven de 55 jaar met comorbiditeit te vaccineren.

Welke professionals mogen vaccins toedienen tegen Covid-19?

In een advies van de Haute Autorité de Santé op 26 maart is de lijst gezondheidswerkers die geautoriseerd zijn om vaccininjecties uit te voeren verbreedt. Kan vaccineren tegen Covid:

  • apothekers werkzaam in een apotheek voor gebruik binnenshuis, in een laboratorium voor medische biologie;
  • apothekers die rapporteren aan de brandweer en reddingsdiensten en aan het brandweerbataljon van Marseille;
  • medische radiologie technici;
  • laboratorium technici;
  • medische studenten:
  • van het tweede jaar van de eerste cyclus (FGSM2), op voorwaarde dat ze eerder hun stage verpleegkunde hebben voltooid,
  • in de tweede cyclus in de geneeskunde, tandheelkunde, farmacie en maieutiek en in de derde cyclus in de geneeskunde, tandheelkunde en farmacie,
  • in de tweede- en derdejaars verpleegkundige zorg;
  • dierenartsen.

Vaccinatietoezicht in Frankrijk

ANSM (National Medicines Safety Agency) publiceert wekelijks een rapport over de mogelijke bijwerkingen van vaccins tegen Covid-19 in Frankrijk.

In de situatie-update van 21 mei verklaart de ANSM:

  • 19 535 gevallen van bijwerkingen werden geanalyseerd voor de Pfizer Comirnaty-vaccin (van meer dan 20,9 miljoen injecties). De meeste bijwerkingen zijn te verwachten en niet ernstig. Sinds 8 mei zijn er in Frankrijk 5 gevallen van myocarditis gemeld na een injectie, hoewel er geen verband is aangetoond met het vaccin. Er zijn zes gevallen van pancreatitis gemeld, waaronder één overlijden en zeven gevallen van: Guillain Barré-syndroom Drie gevallen hemofilie verworven zijn geanalyseerd sinds de start van de vaccinatie;
  • 2 gevallen met Moderna-vaccin (van meer dan 2,4 miljoen injecties). In de meeste gevallen zijn dit vertraagde lokale reacties die niet ernstig zijn. In totaal werden 43 gevallen van arteriële hypertensie en gevallen van vertraagde lokale reacties gemeld;
  • over het vaccin Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 gevallen van bijwerkingen werden geanalyseerd (van de meer dan 4,2 miljoen injecties), voornamelijk “ griepachtige symptomen, vaak ernstig “. Acht nieuwe gevallen van atypische trombose werden gemeld in de week van 7-13 mei. In totaal waren er 42 gevallen in Frankrijk, waaronder 11 doden
  • voor de vaccin Janssen Johnson & Johnson, werd 1 geval van ongemak geanalyseerd (van de meer dan 39 injecties). Acht gevallen werden geanalyseerd uit meer dan 000 injecties). Negentien gevallen werden geanalyseerd.
  • Vaccinatiemonitoring bij zwangere vrouwen is aanwezig. 

In haar rapport geeft de ANSM aan dat “ de commissie bevestigt nogmaals het zeer zeldzame voorkomen van dit trombotische risico dat gepaard kan gaan met trombocytopenie of stollingsstoornissen bij mensen die zijn gevaccineerd met het AstraZeneca-vaccin “. De risico-batenbalans blijft echter positief. Daarnaast maakte het Europees Geneesmiddelenbureau op 7 april tijdens een persconferentie in Amsterdam bekend dat bloedstolsels nu een van de zeldzame bijwerkingen zijn van het AstraZeneca-vaccin. Tot op heden zijn de risicofactoren echter niet geïdentificeerd. Er worden ook twee signalen gevolgd, aangezien nieuwe gevallen van aangezichtsverlamming en acute polyradiculoneuropathie zijn geïdentificeerd.

In het rapport van 22 maart verklaarde de commissie, voor het Comirnaty-vaccin van Pfizer, 127 gevallen ” gemelde cardiovasculaire en trombo-embolische voorvallen "Maar" Er is geen bewijs om de rol van het vaccin bij het optreden van deze aandoeningen te ondersteunen. “. Met betrekking tot het Moderna-vaccin heeft het Agentschap enkele gevallen van hoge bloeddruk, aritmie en gordelroos gemeld. Drie gevallen” trombo-embolische voorvallen Zijn gemeld met Moderna's vaccin en geanalyseerd, maar er is geen link gevonden.

Verschillende Europese landen, waaronder Frankrijk, waren tijdelijk opgeschort en tegen ” voorzorgsmaatregel "Het gebruik van AstraZeneca-vaccin, na het verschijnen van verschillende ernstige gevallen van een bloedingsstoornis, zoals trombose. Er hebben zich enkele gevallen van trombo-embolische voorvallen voorgedaan in Frankrijk, voor meer dan een miljoen injecties, en deze zijn geanalyseerd door het Geneesmiddelenbureau. Ze concludeerde dat” de baten/risicoverhouding van het AstraZeneca-vaccin bij de preventie van Covid-19 is positief "En" het vaccin is niet geassocieerd met een verhoogd algemeen risico op bloedstolsels “. Echter, " een mogelijk verband met twee zeer zeldzame vormen van bloedstolsels (gedissemineerde intravasculaire stolling (DIC) en cerebrale veneuze sinustrombose) geassocieerd met een tekort aan bloedplaatjes kan in dit stadium niet worden uitgesloten .

Vaccins toegestaan ​​in Frankrijk 

Het Janssen-vaccin, een dochteronderneming van Johnson & Johnson, is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau, voor voorwaardelijke marketing, sinds 11 maart 2021. Het zou medio april in Frankrijk aankomen. Het laboratorium maakte op 13 april echter bekend dat de inzet van het Johnson & Johnson-vaccin in Europa zou worden uitgesteld. Er zijn zelfs zes gevallen van bloedstolsels gemeld na de injectie in de Verenigde Staten.


De president van de republiek noemde de vaccinatiestrategie voor Frankrijk. Hij wil een snelle en massale vaccinatiecampagne organiseren, die op 27 december van start ging. Volgens het staatshoofd zijn de voorraden zeker. Europa had al 1,5 miljard doses besteld bij 6 laboratoria (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca en Johnson & Johnson), waarvan 15% bestemd zal zijn voor de Fransen. Klinische proeven moeten eerst worden gevalideerd door het Geneesmiddelenbureau en de Haute Autorité de Santé. Daarnaast is er een wetenschappelijk comité en een “collectief van burgers»Zijn gemaakt voor het toezicht op vaccinatie in Frankrijk.

Vandaag is het doel van de regering duidelijk: 20 miljoen Fransen moeten medio mei worden ingeënt en 30 miljoen medio juni. Als dit vaccinatieschema wordt nageleefd, kunnen alle Franse vrijwilligers ouder dan 18 jaar tegen het einde van de zomer worden gevaccineerd. De overheid zet hiervoor middelen in, zoals:

  • de opening van 1 vaccinatiecentrum tegen Covid-700, om Pfizer / BioNtech of Moderna-vaccins toe te dienen aan mensen ouder dan 19 jaar;
  • de mobilisatie van 250 beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg om de vaccins Vaxzevria (AstraZeneca) en Johnson & Johnson te injecteren;
  • een oproepactie en een speciaal nummer voor 75-plussers die zich nog niet hebben kunnen laten vaccineren tegen Covid-19.
  • Pfizer / BioNtech's Comirnaty-vaccin

Sinds januari 18 Ontvangen Pfizer-vaccins worden geteld bij 6 doses per injectieflacon.

Op 10 november kondigde het Amerikaanse laboratorium Pfizer aan dat het onderzoek naar zijn vaccin aantoont ” een rendement van meer dan 90 % ". Wetenschappers hebben meer dan 40 mensen aangeworven om vrijwillig hun product te testen. De helft kreeg het vaccin terwijl de andere helft de placebo kreeg. Hoop is wereldwijd, evenals het vooruitzicht van een vaccin tegen het coronavirus. Dit is goed nieuws, volgens artsen, maar deze informatie moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen. Inderdaad, veel wetenschappelijke details blijven onbekend. Voorlopig is de toediening nogal ingewikkeld, omdat er twee injecties moeten worden uitgevoerd, van een fragment van de genetische code van het Sars-Cov-000-virus, op afstand van elkaar. Ook moet nog worden bepaald hoe lang de beschermende immuniteit zal duren. Bovendien moet de werkzaamheid worden aangetoond bij ouderen, kwetsbaren en met een risico op het ontwikkelen van ernstige vormen van Covid-2, aangezien het product tot nu toe is getest op gezonde mensen.

Op 1 december maakten het duo Pfizer/BioNtech en het Amerikaanse laboratorium Moderna de voorlopige resultaten van hun klinische proeven bekend. Hun vaccin is volgens hen respectievelijk 95% en 94,5% effectief. Ze gebruikten messenger RNA, een nieuwe en onconventionele techniek in vergelijking met hun farmaceutische concurrenten. 

De resultaten van Pfizer / BioNtech zijn gevalideerd in een wetenschappelijk tijdschrift, The Lancet, begin december. Het Amerikaans/Duitse duo-vaccin wordt niet aanbevolen voor mensen met allergieën. Daarnaast is de vaccinatiecampagne gestart in het Verenigd Koninkrijk, met een eerste injectie van dit vaccin die is toegediend aan een Engelse dame.

US Medicines Agency keurt Pfizer / BioNtech-vaccin goed sinds 15 december. In de Verenigde Staten is een vaccinatiecampagne gestart. In het Verenigd Koninkrijk, Mexico, Canada en Saoedi-Arabië begint de bevolking al te ontvangen eerste injectie van BNT162b2-vaccin. Volgens de Britse gezondheidsautoriteiten wordt dit serum niet aanbevolen voor mensen die allergische reacties hebben op vaccins, medicijnen of voedsel. Dit advies volgt op bijwerkingen die zijn waargenomen bij twee mensen met een of andere vorm van ernstige allergie.

Op 24 december heeft de Haute Autorité de Santé heeft de plaats van het mRNA-vaccin, ontwikkeld door het Pfizer / BioNtech-duo, in de vaccinstrategie in Frankrijk bevestigd. Het is dus officieel toegelaten op het grondgebied. Het anti-Covid-vaccin, omgedoopt tot Comirnaty®, begon op 27 december te worden geïnjecteerd in een verpleeghuis, omdat het doel is om met voorrang ouderen te vaccineren en risico te lopen op het ontwikkelen van ernstige vormen van de ziekte.

  • Het moderne vaccin

Update 22 maart 2021 – Het Amerikaanse laboratorium Moderna lanceert een klinische proef bij meer dan 6 kinderen in de leeftijd van 000 maanden tot 6 jaar.  

Op 18 november maakte het Moderna-laboratorium bekend dat het vaccin voor 94,5% effectief was. Net als het laboratorium van Pfizer is het vaccin van Moderna een boodschapper-RNA-vaccin. Het bestaat uit de injectie van een deel van de genetische code van het Sars-Cov-2-virus. Fase 3 klinische onderzoeken begonnen op 27 juli en omvatten 30 mensen, van wie 000% een hoog risico loopt om ernstige vormen van Covid-42 te ontwikkelen. Deze waarnemingen werden gedaan vijftien dagen na de tweede injectie van het product. Moderna streeft ernaar om 19 miljoen doses van haar 'mRNA-20'-vaccin te leveren, bedoeld voor de Verenigde Staten en zegt dat het klaar is om tegen 1273 wereldwijd tussen 500 miljoen en 1 miljard doses te produceren.

Op 8 januari wordt het door het Moderna-laboratorium ontwikkelde vaccin goedgekeurd in Frankrijk.

  • Het Covid-19 Vaxzevria-vaccin, ontwikkeld door AstraZeneca / Oxford

Op februari 1 heeft deEuropees Geneesmiddelenbureau keurt vaccin ontwikkeld door AstraZeneca / Oxford goed. Dit laatste is een vaccin dat gebruik maakt van een adenovirus, een ander virus dan Sars-Cov-2. Het is genetisch gemodificeerd om het S-eiwit te bevatten dat aanwezig is op het oppervlak van het coronavirus. Daarom triggert het immuunsysteem een ​​defensieve reactie in het geval van een mogelijke Sars-Cov-2-infectie.

Naar haar mening actualiseert de Haute Autorité de Santé haar aanbevelingen voor: Vaxzevria : het wordt aanbevolen voor mensen van 55 jaar en ouder en voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Daarnaast kunnen verloskundigen en apothekers de injecties uitvoeren.

Medio maart was het gebruik van het AstraZeneca-vaccin in Frankrijk een paar dagen gestaakt. Deze actie wordt ondernomen door “ voorzorgsmaatregel », Na het optreden van gevallen van trombose (30 gevallen – 1 geval in Frankrijk – in Europa voor 5 miljoen gevaccineerde mensen). Het Europees Geneesmiddelenbureau bracht toen advies uit over het AstraZeneca-vaccin. Ze bevestigt dat hij ” veilig en wordt niet geassocieerd met een verhoogd risico op trombosevorming. De vaccinatie met dit serum is op 19 maart in Frankrijk hervat.

Update 12 april – De Haute Autorité de santé beveelt in haar persbericht van 9 april aan dat: mensen jonger dan 55 jaar die een eerste dosis AstraZeneca-vaccin hebben gekregen krijgen een vaccin bewapenen (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech of Vaccin covid-19 Modern) een tweede dosis, met tussenpozen van 12 dagen. Dit bericht volgt de verschijning van gevallen van trombose zeldzaam en serieus, nu onderdeel van zeldzame bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin.

  • Het Janssen, Johnson & Johnson-vaccin

Het is een viraal vectorvaccin, dankzij een adenovirus, een pathogeen dat verschilt van Sars-Cov-2. Het DNA van het gebruikte virus is zo gemodificeerd dat het het Spike-eiwit produceert dat op het oppervlak van het coronavirus aanwezig is. Daarom zal het immuunsysteem zich kunnen verdedigen in geval van infectie met Covid-19, omdat het het virus kan identificeren en zijn antistoffen erop kan richten. Het Janssen-vaccin heeft verschillende voordelen, omdat het wordt toegediend in een enkele dosis. Bovendien kan het op een koele plaats in een conventionele koelkast worden bewaard. Het is 76% effectief tegen ernstige vormen van de ziekte. Het Johnson & Johnson-vaccin is sinds 12 maart opgenomen in de vaccinatiestrategie in Frankrijk door de Haute Autorité de Santé. Het zou half april in Frankrijk aankomen.

Update 3 mei 2021 – Vaccinatie met het Janssen Johnson & Johnson-vaccin begon op 24 april in Frankrijk. 

Update 22 april 2021 – Het Johnson & Johnson-vaccin veilig bevonden door het Europees Geneesmiddelenbureau. De voordelen wegen op tegen de risico's. Echter, na het optreden van enkele zeldzame en ernstige gevallen van trombose, bloedstolsels zijn toegevoegd aan de lijst met zeldzame bijwerkingen. Vaccinatie met het Johnson & Johnson-vaccin in Frankrijk zou aanstaande zaterdag 24 april moeten beginnen voor mensen ouder dan 55, volgens de aanbevelingen van de Haute Autorité de Santé.

Hoe werkt een vaccin?

DNA-vaccinatie 

Een getest en effectief vaccin kost jaren om te ontwerpen. In het geval van infectie met Covid-19, het Pasteur Instituut herinnert eraan dat het vaccin niet voor 2021 beschikbaar zal zijn. Onderzoekers over de hele wereld werken er hard aan om de bevolking te beschermen tegen het nieuwe coronavirus, geïmporteerd uit China. Ze doen klinische proeven om deze ziekte beter te begrijpen en een betere behandeling van patiënten mogelijk te maken. De wetenschappelijke wereld heeft zich gemobiliseerd zodat bepaalde vaccins vanaf 2020 beschikbaar zijn.

Het Pasteur Instituut werkt aan een blijvend resultaat tegen het nieuwe coronavirus. Onder de naam van het project “SCARD SARS-CoV-2” ontstaat een diermodel voor SARS-CoV-2-infectie. Ten tweede zullen ze evalueren: "Immunogeniteit (vermogen om een ​​specifieke immuunreactie te induceren) en werkzaamheid (beschermend vermogen)". "DNA-vaccins hebben potentiële voordelen ten opzichte van conventionele vaccins, waaronder het vermogen om een ​​breder scala aan soorten immuunresponsen op te wekken".

Over de hele wereld worden momenteel ongeveer vijftig vaccins vervaardigd en geëvalueerd. Deze vaccins tegen het nieuwe coronavirus zal blijkbaar slechts een paar maanden, zo niet een paar jaar effectief zijn. Het goede nieuws voor wetenschappers is dat Covid-19 genetisch stabiel is, in tegenstelling tot bijvoorbeeld hiv. 

De resultaten van de nieuwe vaccinproeven worden verwacht tegen 21 juni 2020. Het Institut Pasteur heeft het SCARD SARS-Cov-2-project gelanceerd. Wetenschappers ontwikkelen een kandidaat-DNA-vaccin om de werkzaamheid van het te injecteren product en het vermogen om immuunreacties te veroorzaken te beoordelen.

Update 6 oktober 2020 – Inserm heeft Covireivac gelanceerd, een platform om vrijwilligers te vinden om Covid-19-vaccins te testen. De organisatie hoopt 25 vrijwilligers te vinden, boven de 000 en in goede gezondheid. Het project wordt ondersteund door Public Health France en het National Agency for Medicines and Health Products Safety (ANSM). De site beantwoordt al veel vragen en een gratis nummer is beschikbaar op 18 0805 297. Onderzoek in Frankrijk heeft vanaf het begin centraal gestaan ​​in de strijd tegen de pandemie, dankzij studies over medicijnen en klinische proeven voor het vinden van een veilige en effectief vaccin. Het geeft ook iedereen de kans om een ​​acteur te worden tegen de epidemie, dankzij Covireivac. Op de datum van de update is er geen vaccin om Covid-19-infectie te bestrijden. Wetenschappers over de hele wereld zijn echter gemobiliseerd en zoeken naar effectieve behandelingen om de pandemie te stoppen. Het vaccin bestaat uit een injectie met de ziekteverwekker waardoor er antistoffen worden aangemaakt tegen het middel in kwestie. Het doel is om de reacties van het immuunsysteem van een persoon uit te lokken, zonder ziek te zijn.

Update van 23 oktober 2020 – “Word vrijwilliger om Covid-vaccins te testen“, Dit is het doel van het COVIREIVAC-platform, dat 25 vrijwilligers zoekt. Het project wordt gecoördineerd door Inserm.

Vaccinatie door RNAmessager

Traditionele vaccins worden gemaakt van het inactieve of verzwakte virus. Ze zijn bedoeld om infecties te bestrijden en ziekten te voorkomen, dankzij de antilichamen die worden geproduceerd door die van het immuunsysteem, dat ziekteverwekkers zal herkennen, om ze onschadelijk te maken. De mRNA-vaccinatie is anders. Bijvoorbeeld het vaccin dat is getest door het Moderna-laboratorium, genaamd “MRNA-1273“, Is niet gemaakt van het Sars-Cov-2-virus, maar van Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Dit laatste is een genetische code die cellen vertelt hoe ze eiwitten moeten maken, om het immuunsysteem te helpen antilichamen aan te maken die bedoeld zijn om het nieuwe coronavirus te bestrijden. 

Waar zijn de Covid-19-vaccins tot nu toe?

Twee vaccins getest in Duitsland en de Verenigde Staten

De Amerikaanse National Institutes of Health (NIH) maakte op 16 maart 2020 bekend dat het was begonnen met de eerste klinische proef om een ​​vaccin tegen het nieuwe coronavirus te testen. In totaal zullen 45 gezonde mensen baat hebben bij dit vaccin. De klinische proef zal gedurende 6 weken plaatsvinden in Seattle. Als de test snel werd opgezet, zal dit vaccin pas over een jaar of zelfs 18 maanden op de markt komen, als alles goed gaat. Op 16 oktober schortte het Amerikaanse vaccin van het Johnson & Johnson-laboratorium zijn fase 3 op. Het einde van de klinische proef houdt inderdaad verband met het optreden van een "onverklaarde ziekte" bij een van de vrijwilligers. Een onafhankelijke commissie voor patiëntveiligheid werd ingeschakeld om de situatie te analyseren. 

Update 6 januari 2021 – Fase 3-onderzoeken van het Johnson & Johnson-vaccin zijn medio december in Frankrijk begonnen en de resultaten worden eind januari verwacht.

In Duitsland wordt onderzoek gedaan naar een mogelijk toekomstig vaccin. Het is ontwikkeld door het laboratorium CureVac, gespecialiseerd in de ontwikkeling van vaccins die genetisch materiaal bevatten. In plaats van een minder actieve vorm van een virus te introduceren zoals conventionele vaccins, zodat het lichaam antilichamen aanmaakt, injecteert CureVac moleculen rechtstreeks in cellen die het lichaam helpen zich te verdedigen tegen het virus. Het door CureVac ontwikkelde vaccin bevat eigenlijk messenger RNA (mRNA), een molecuul dat op DNA lijkt. Met dit mRNA kan het lichaam het eiwit maken dat het lichaam zal helpen het virus te bestrijden dat de ziekte van Covid-19 veroorzaakt. Tot op heden is geen van de door CureVac ontwikkelde vaccins op de markt gebracht. Aan de andere kant maakte het laboratorium begin oktober bekend dat klinische proeven voor fase 2 waren gestart.

Update 22 april 2021 – Het Europees Geneesmiddelenbureau kan het Curevac-vaccin rond juni goedkeuren. Dit RNA-vaccin wordt sinds februari door het bureau onderzocht. 

Update 6 januari 2021 – Farmaceutisch bedrijf CureVac kondigde op 14 december aan dat de laatste fase van klinische proeven zal starten in Europa en Zuid-Amerika. Het heeft meer dan 35 deelnemers.

Sanofi en GSK lanceren hun klinische proef op mensen

Sanofi heeft de eiwitten die op het oppervlak aanwezig zijn genetisch gerepliceerd duidelijk virus SARS-Cov-2. Bij GSK zal hij brengen “De technologie voor het produceren van vaccins met adjuvans voor pandemisch gebruik. Het gebruik van een adjuvans is van bijzonder belang in een pandemische situatie omdat het de benodigde hoeveelheid eiwit per dosis kan verminderen, waardoor een grotere hoeveelheid doses kan worden geproduceerd en zo een groter aantal patiënten kan worden beschermd. mensen." Een adjuvans is een geneesmiddel of behandeling die aan een ander wordt toegevoegd om de werking ervan te versterken of aan te vullen. De immuunrespons zal daardoor sterker zijn. Samen zullen ze er misschien in slagen om in 2021 een vaccin op de markt te brengen. Sanofi, een Frans farmaceutisch bedrijf, en GSK (Glaxo Smith Kline) werken hand in hand samen om een vaccin tegen Covid-19-infectie, sinds het begin van de pandemie. Deze twee bedrijven beschikken over innovatieve technologieën. Sanofi draagt ​​zijn antigeen bij; het is een lichaamsvreemde stof die een immuunrespons zal veroorzaken.

Update 3 september 2020 – Het vaccin tegen Covid-19 ontwikkeld door Sanofi en GSK laboratoria heeft een testfase op mensen gelanceerd. Deze studie is gerandomiseerd en wordt dubbelblind uitgevoerd. Deze testfase 1/2 betreft meer dan 400 gezonde patiënten, verdeeld over 11 onderzoekscentra in de Verenigde Staten. In het persbericht van het Sanofi-laboratorium, gedateerd 3 september 2020, staat dat “le preklinische studies tonen veelbelovende veiligheid en immunogeniciteit […] Sanofi en GSK voeren de productie van antigeen en adjuvans op met als doel tegen 2021 tot een miljard doses te produceren".

Update 1 december - De testresultaten zullen naar verwachting in de maand december openbaar worden gemaakt.

Update 15 december – Sanofi en GSK-laboratoria (Brits) hebben op 11 december aangekondigd dat hun vaccin tegen Covid-19 pas eind 2021 klaar zou zijn. De resultaten van hun testklinieken zijn inderdaad niet zo goed als ze hadden gehoopt, wat een onvoldoende immuunrespons bij volwassenen.

 

Andere vaccins

Momenteel bevinden zich wereldwijd 9 vaccinkandidaten in fase 3. Ze worden getest op duizenden vrijwilligers. Van deze vaccins in de laatste testfase zijn er 3 Amerikaans, 4 Chinees, 1 Russisch en 1 Brits. In Frankrijk worden ook twee vaccins getest, maar deze bevinden zich in een minder vergevorderd stadium van onderzoek. 

Voor deze laatste stap moet het vaccin op minimaal 30 mensen worden getest. Dan moet 000% van deze populatie worden beschermd door antilichamen, zonder bijwerkingen. Als deze fase 50 gevalideerd is, wordt het vaccin goedgekeurd. 
 
Sommige laboratoria zijn optimistisch en geloven dat: het vaccin tegen Covid-19 zou in de eerste helft van 2021 klaar kunnen zijn. De wetenschappelijke gemeenschap is inderdaad nooit op humanitaire schaal gemobiliseerd, vandaar de snelheid in de ontwikkeling van een potentieel vaccin. Aan de andere kant beschikken onderzoekscentra tegenwoordig over geavanceerde technologie, zoals intelligente computers of robots die 24 uur per dag werken, om moleculen te testen.

Vladimir Poetin kondigde aan dat hij een vaccin had gevonden tegen... het coronavirus, in Rusland. De wetenschappelijke wereld is sceptisch, gezien de snelheid waarmee deze is ontwikkeld. Fase 3 is echter toch begonnen, wat betreft de testen. Vooralsnog zijn er geen wetenschappelijke gegevens gepresenteerd. 

Update 6 januari 2021 – In Rusland is de overheid haar vaccinatiecampagne gestart met het lokaal ontwikkelde vaccin Spoetnik-V. Het door het Moderna-laboratorium ontwikkelde vaccin kan nu in de VS op de markt worden gebracht, na toestemming voor het op de markt brengen door het American Medicines Agency (FDA).


 
 
 
 
 
 

Het team van PasseportSanté werkt eraan om u betrouwbare en actuele informatie over het coronavirus te geven. 

 

Zoek voor meer informatie: 

 

  • Ons dagelijks bijgewerkte nieuwsartikel met aanbevelingen van de overheid
  • Ons artikel over de evolutie van het coronavirus in Frankrijk
  • Ons complete portaal over Covid-19

Laat een reactie achter