Algodystrofie: wat is het?

Algodystrofie: wat is het?

Definitie van algodystrofie

HETalgodystrofie, ook wel genoemd " reflex sympathische dystrofie "Of" complex regionaal pijnsyndroom (SRDC) ”is een vorm van chronische pijn die vooral de armen of benen aantast. Het is een zeldzame ziekte. Pijn treedt op na een breuk, slag, operatie of infectie.

Oorzaken

De oorzaken van algodystrofie zijn nog steeds slecht begrepen. Aangenomen wordt dat ze gedeeltelijk te wijten zijn aan een storing of schade aan het centrale zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg) en perifere (zenuwen en ganglia).

Veel gevallen treden op na een trauma aan een arm of been, zoals een breuk of amputatie. Een operatie, een klap, een verstuiking of zelfs een infectie kan ook leiden tot algodystrofie. Een cerebrovasculair accident (CVA) of een hartinfarct kan ook verantwoordelijk zijn. Stress kan ook een verzwarende factor zijn bij hevige pijn.

Type I algodystrofie, die 90% van de gevallen treft, treedt op na een verwonding of ziekte die de zenuwen niet aantast.

Type II algodystrofie wordt veroorzaakt door schade aan de zenuwen in beschadigd weefsel.

Overwicht

Algodystrofie wordt op elke leeftijd bij volwassenen gevonden, gemiddeld rond de 40 jaar. De ziekte treft zeer zelden kinderen en ouderen.

De ziekte treft vrouwen vaker dan mannen. We hebben het over 3 getroffen vrouwen voor 1 man.

Symptomen van algodystrofie

Meestal zijn de eerste symptomen van dystrofie die verschijnen:

  • Een hevige of stekende pijn vergelijkbaar met een naaldprik en een branderig gevoel in de arm, hand, been of voet.
  • Zwelling van het getroffen gebied.
  • Gevoeligheid van de huid voor aanraking, warmte of kou.
  • Veranderingen in de textuur van de huid, die dun, glanzend, droog en verwelkt rond het getroffen gebied.
  • Veranderingen in de temperatuur van de huid (kouder of warmer).


Later verschijnen andere symptomen. Als ze eenmaal zijn verschenen, zijn ze vaak onomkeerbaar.

  • Veranderingen in huidskleur variërend van gevlekt wit tot rood of blauw.
  • Dikke, broze nagels.
  • Een toename van zweten.
  • Een toename gevolgd door een afname van de beharing van het getroffen gebied.
  • Stijfheid, zwelling en vervolgens verslechtering van de gewrichten.
  • Spierspasmen, zwakte, atrofie en soms zelfs spiercontracturen.
  • Verlies van mobiliteit in de getroffen regio.

Soms kan algodystrofie zich elders in het lichaam verspreiden, zoals het tegenovergestelde ledemaat. Pijn kan toenemen bij stress.

Bij sommige mensen kunnen de symptomen maanden of jaren aanhouden. In andere gaan ze vanzelf weg.

Mensen lopen risico

  • Algodystrofie kan op elke leeftijd voorkomen.
  • Sommige mensen hebben een genetische aanleg om algodystrofie te ontwikkelen.

Risicofactoren

  •     Roken.

De mening van onze dokter

HETalgodystrofie is gelukkig een zeldzame ziekte. Als u na een verwonding of een breuk aan een arm of een been symptomen van algodystrofie ontwikkelt (ernstige pijn of branderig gevoel, zwelling van het getroffen gebied, overgevoeligheid voor aanraking, voor warmte of kou), aarzel dan niet om uw arts opnieuw te raadplegen . Complicaties van deze ziekte kunnen erg vervelend zijn en leiden tot chronische pijn. Echter, hoe eerder de behandeling wordt toegepast, hoe effectiever het is, of het nu gaat om een ​​revalidatieprogramma of het gebruik van medicatie.

Dr Jacques Allard MD FCMF

 

 

Laat een reactie achter