Inhoud
Spierdystrofieën – Interessante plekken en de mening van onze arts
Om meer te leren over spierdystrofieëns, Passeportsanté.net biedt een selectie van verenigingen en overheidssites. Je zult daar kunnen vinden Extra informatie en contact opnemen met gemeenschappen of steungroepen zodat u meer over de ziekte te weten komt.
Oriëntatiepunten
Frankrijk
Franse Vereniging tegen Myopathieën (AFM)
Vereniging opgericht in 1958 door patiënten en familieleden van patiënten, met als doel neuromusculaire ziekten te genezen en de handicap van de getroffenen te verminderen.
www.afm-telethon.fr
WEESJE
Het zeldzame ziekteportaal
www.weeskind.Vr/
Canada
Spierdystrofie Canada
Vereniging die tot doel heeft het onderzoek naar neuromusculaire ziekten te bevorderen en patiënten en hun families te ondersteunen.
www.spier.ca
Verenigde Staten
Vereniging voor spierdystrofie
www.mdausa.org
De mening van de dokter
Als onderdeel van zijn kwaliteitsbenadering nodigt Passeportsanté.net u uit om de mening van een gezondheidswerker te ontdekken. Dr Jacques Allard, huisarts, geeft u zijn mening over de spierdystrofie :
Mijn advies is in de eerste plaats bedoeld voor ouders die zich zorgen maken over de ontwikkeling van hun kind. Als uw kind moeite heeft met lopen, rennen, van de grond komen of traplopen, ongemakkelijk lijkt of vaak valt, kunt u het beste een arts raadplegen, aangezien deze aandoeningen de eerste tekenen van spierdystrofie kunnen zijn. . Eenmaal gediagnosticeerd, kunnen medicatie en revalidatie de symptomen helpen verlichten en de ziekteprogressie vertragen. Ten slotte raad ik ook aan om een arts te raadplegen die deskundig is op het gebied van genetica. Dr Jacques AllardMD FCMFC |