Hyperlaxiteit is overmatige gewrichtsbewegingen.

De weerstand en sterkte van de interne weefsels van het lichaam worden beheerd door bepaalde bindweefseleiwitten. Bij een modificatie binnen deze eiwitten worden dan afwijkingen met betrekking tot de beweeglijke delen van het lichaam (gewrichten, pezen, kraakbeen en gewrichtsbanden) sterker aangetast, kwetsbaarder en kwetsbaarder en kunnen laesies ontstaan. Het is dus een gewrichtshyperlaxiteit.

Deze hyperlaxiteit leidt tot gemakkelijke en pijnloze hyperextensie van bepaalde leden van het lichaam. Deze flexibiliteit van de ledematen is het directe gevolg van een kwetsbaarheid of zelfs een afwezigheid van ligamenten en soms van botfragiliteit.

Deze pathologie betreft meer de schouders, ellebogen, polsen, knieën en vingers. Hyperlaxiteit verschijnt meestal in de kindertijd, tijdens de ontwikkeling van bindweefsel.

Andere namen worden geassocieerd met de ziekte, ze zijn: (2)

– hypermobiliteit;

– ziekte van losse banden;

- hyperlaxiteitssyndroom.

Mensen met hyperlaxiteit zijn gevoeliger en hebben een hoger risico op fracturen en ligamentdislocaties tijdens verstuikingen, verrekkingen, enz.

Middelen maken het mogelijk om het risico op complicaties in het kader van deze pathologie te beperken, in het bijzonder:

– spier- en ligamentversterkende oefeningen;

– het leren van het “normale” bewegingsbereik om hyperextensies te voorkomen:

– bescherming van gewrichtsbanden tijdens lichamelijke activiteit, met behulp van opvulsystemen, kniebeschermers, enz.

Behandeling van de ziekte omvat pijnverlichting en ligamentversterking. In deze context wordt het voorschrijven van medicijnen (crèmes, sprays, enz.) vaak geassocieerd met en vergezeld van therapeutische fysieke oefeningen. (3)

Hyperlaxiteit is overmatige gewrichtsbewegingen.

De weerstand en sterkte van de interne weefsels van het lichaam worden beheerd door bepaalde bindweefseleiwitten. Bij een modificatie binnen deze eiwitten worden dan afwijkingen met betrekking tot de beweeglijke delen van het lichaam (gewrichten, pezen, kraakbeen en gewrichtsbanden) sterker aangetast, kwetsbaarder en kwetsbaarder en kunnen laesies ontstaan. Het is dus een gewrichtshyperlaxiteit.

Deze hyperlaxiteit leidt tot gemakkelijke en pijnloze hyperextensie van bepaalde leden van het lichaam. Deze flexibiliteit van de ledematen is het directe gevolg van een kwetsbaarheid of zelfs een afwezigheid van ligamenten en soms van botfragiliteit.

Deze pathologie betreft meer de schouders, ellebogen, polsen, knieën en vingers. Hyperlaxiteit verschijnt meestal in de kindertijd, tijdens de ontwikkeling van bindweefsel.

Andere namen worden geassocieerd met de ziekte, ze zijn: (2)

– hypermobiliteit;

– ziekte van losse banden;

- hyperlaxiteitssyndroom.

Mensen met hyperlaxiteit zijn gevoeliger en hebben een hoger risico op fracturen en ligamentdislocaties tijdens verstuikingen, verrekkingen, enz.

Middelen maken het mogelijk om het risico op complicaties in het kader van deze pathologie te beperken, in het bijzonder:

– spier- en ligamentversterkende oefeningen;

– het leren van het “normale” bewegingsbereik om hyperextensies te voorkomen:

– bescherming van gewrichtsbanden tijdens lichamelijke activiteit, met behulp van opvulsystemen, kniebeschermers, enz.

Behandeling van de ziekte omvat pijnverlichting en ligamentversterking. In deze context wordt het voorschrijven van medicijnen (crèmes, sprays, enz.) vaak geassocieerd met en vergezeld van therapeutische fysieke oefeningen. (3)

De meeste gevallen van hyperlaxiteit zijn niet gerelateerd aan een onderliggende oorzaak. In dit geval is het goedaardige hyperlaxiteit.

Bovendien kan deze pathologie ook worden gekoppeld aan:

– afwijkingen in de botstructuur, de vorm van de botten;

– afwijkingen in tonus en spierstijfheid;

– de aanwezigheid van hyperlaxiteit in de familie.

Dit laatste geval benadrukt de mogelijkheid van erfelijkheid bij de overdracht van de ziekte.

In meer zeldzame gevallen is hyperlaxiteit het gevolg van onderliggende medische aandoeningen. Deze omvatten: (2)

– Downsyndroom, gekenmerkt door een verstandelijke beperking;

– cleidocraniale dysplasie, gekenmerkt door een erfelijke aandoening in de ontwikkeling van botten;

– Ehlers-Danlos-syndroom, gekenmerkt door aanzienlijke elasticiteit van het bindweefsel;

– Marfan syndroom, dat ook een bindweefselziekte is;

– Morquio-syndroom, een erfelijke ziekte die de stofwisseling aantast.

De risicofactoren voor het ontwikkelen van deze ziekte zijn niet volledig bekend.

Bepaalde onderliggende pathologieën kunnen aanvullende risicofactoren zijn bij de ontwikkeling van de ziekte, zoals; Downsyndroom, cleidocraniale dysplasie, enz. Deze aandoeningen treffen echter slechts een minderheid van de patiënten.

Bovendien is door wetenschappers een vermoeden van overdracht van de ziekte op het nageslacht naar voren gebracht. In die zin kan de aanwezigheid van genetische mutaties voor bepaalde genen, in de ouders, hen een extra risicofactor maken voor het ontwikkelen van de ziekte.

De diagnose van de ziekte wordt gedifferentieerd gesteld, gelet op de verschillende bijbehorende kenmerken.

De Beighton-test maakt het vervolgens mogelijk om de impact van de ziekte op spierbewegingen te beoordelen. Deze toets bestaat uit een reeks van 5 examens. Deze hebben betrekking op:

– de positie van de handpalm op de grond met gestrekte benen;

– buig elke elleboog naar achteren;

– buig elke knie naar achteren;

– buig de duim naar de onderarm;

– buig de pink meer dan 90 ° naar achteren.

In de context van een Beighton-score groter dan of gelijk aan 4, lijdt de proefpersoon mogelijk aan hyperlaxiteit.

Een bloedonderzoek en röntgenfoto's kunnen ook nodig zijn bij de diagnose van de ziekte. Deze methoden maken het met name mogelijk om de ontwikkeling van reumatoïde artritis onder de aandacht te brengen.