Botkanker is een zeldzame vorm van kanker. Het kan zowel jonge kinderen, adolescenten als volwassenen treffen. Botpijn en fracturen zijn meestal geassocieerde klinische symptomen.

Botkanker is een zeldzame vorm van kanker. Het kan zowel jonge kinderen, adolescenten als volwassenen treffen. Botpijn en fracturen zijn meestal geassocieerde klinische symptomen.

Er wordt onderscheid gemaakt tussen botkanker van primair belang en die van secundair belang. De eerste vorm valt rechtstreeks de botten van het lichaam aan. De tweede is de oorzaak van de verspreiding van een tumor, vanuit een ander deel van het lichaam.

Daarbij moeten verschillende soorten botkanker worden onderscheiden:

• de oséosarcoom : de meest voorkomende botkanker, die het meest voorkomt bij kinderen en jonge volwassenen (jonger dan 20 jaar)
• Het sarcoom van Ewing : treft mensen van 10 tot 20 jaar ouder
• de chondrosarcoom, wat hem betreft, de mensen waarvan de leeftijd hoger is dan 40 jaar.

Jonge patiënten (kinderen en pre-adolescenten) die door dit type kanker worden getroffen, kunnen een snelle verspreiding van deze ziekte vertonen, vooral tijdens de puberteit. In die zin kan deze mate van kanker de ontwikkeling van het hele skelet verstoren.

Deze verschillende vormen van botkanker kunnen veel verschillende delen van het lichaam en verschillende cellen aantasten. In die zin zullen zowel de klinische symptomen als de toegepaste behandelingen afhangen van het type botkanker.

In de meeste gevallen van botkanker is de exacte oorsprong onbekend.

Er zijn echter factoren die de oorzaak kunnen zijn van een verhoogd risico op het ontwikkelen van dergelijke kanker. Onder deze kunnen we opmerken:

• blootstelling aan straling, bijvoorbeeld als onderdeel van een radiotherapiebehandeling
• de aanwezigheid van een onderliggende botpathologie. Vooral de de ziekte van Paget
• genetische factoren, zoals het Li-Fraumeni-syndroom, als gevolg van de afwezigheid van een gen waarmee het lichaam kan vechten tegen de ontwikkeling van kankercellen.

Iedereen kan door zo'n kanker worden getroffen.

Bepaalde vormen van botkanker treffen jongeren meer (osteosarcoom of Ewing-sarcoom) en andere op oudere leeftijd (chondrosarcoom).

Bepaalde parameters kunnen echter de ontwikkeling van dergelijke kanker veroorzaken: radiotherapie, genetica, botziekte, enz.

Botkanker kan verschillende botten in verschillende delen van het lichaam aantasten.

In het meer algemene geval tast het de lange botten van de benen en onderarmen aan. Andere lichaamslocaties kunnen echter niet worden uitgesloten.

De meest voorkomende symptomen zijn dan:

• botpijn, die na verloop van tijd heviger wordt en 's nachts aanhoudt
• zwelling en ontsteking in het getroffen gebied. Deze kunnen problemen met lichaamsbewegingen veroorzaken, vooral als de ontsteking zich in de buurt van de ligamenten bevindt
• de merkbare vorming van een knobbel in het bot
• zwakte in de sterkte van het skelet (verhoogd risico op fracturen).

Een kind dat over dergelijke symptomen klaagt, moet zo snel mogelijk door een arts worden gezien om mogelijke gevolgen voor zijn ontwikkeling en groei te voorkomen.

Bepaalde risicofactoren kunnen in meer of mindere mate de ontwikkeling van een dergelijke kanker veroorzaken. Onder deze: blootstelling aan straling, genetische factoren of zelfs bepaalde onderliggende pathologieën.

Over het algemeen is de eerste klinische diagnose effectief na een botbreuk of significante pijn in de botten.

Een röntgenfoto maakt het dan mogelijk om een ​​afwijking die kenmerkend is voor botkanker aan het licht te brengen.

Andere aanvullende medische onderzoeken kunnen ook worden voorgeschreven als onderdeel van de bevestiging of ontkenning van de ziekte, maar ook om de mate van verspreiding van de kanker te bepalen.

Tussen deze :

• la botten scan,
• de scanner,
• MRI
• positronemissietomografie.

Biologische symptomen kunnen ook wijzen op botkanker. Deze parameters worden vervolgens gemeten door middel van bloed- of urinetests. Hypercalciëmie, de aanwezigheid van tumormarkers of anders markers van ontsteking kunnen significant zijn voor een dergelijke kanker.

Om meer te weten te komen over de vermoedelijke oorsprong van de kanker, is het gebruik van biopsie ook mogelijk.

Het beheer en de behandeling van dergelijke kanker hangt af van het type kanker en hoe ver het zich heeft verspreid.

In de meeste gevallen resulteert de behandeling in:

• operatie, waarbij een deel van het getroffen gebied wordt verwijderd. In dit kader is het vaak ook mogelijk om dit onderdeel te vervangen maar amputatie kan ook de laatste oplossing zijn.
• chemotherapie, de behandeling die het vaakst wordt gebruikt om kanker te behandelen
• bestralingstherapie, waarbij straling wordt gebruikt om kankercellen te vernietigen.

In sommige gevallen van osteosarcoom kan ook aanvullende medicamenteuze therapie (mifamurtide) worden voorgeschreven.