« Ik heb mijn eerste zwangerschap redelijk goed gehad, behalve non-stop braken tot de zesde maand van de zwangerschap.
Ik deed alle standaard controles (bloedonderzoek, echo's) en had zelfs elke maand echo's.
Ik was 22 jaar oud, en mijn partner 26 jaar oud, en ik kon me nog lang niet voorstellen wat er ging gebeuren... En toch was er tijdens mijn zwangerschap maar één ding dat me bang maakte, dat deed ik. diep in mij gevreesd zonder duidelijke specifieke reden gezien mijn "normale" examenresultaten.
Op 15 juli 2016, om 23:58 uur, ben ik bevallen van mijn zoon Gabriel in een kliniek vlakbij mijn huis. Mijn partner en ik waren zo blij, ons langverwachte kleine wonder was eindelijk hier, in onze armen.
De volgende ochtend veranderde alles.
De kraamkinderarts vertelde me botweg, zonder handschoenen aan te nemen, of zelfs maar de correctie te hebben om te wachten tot mijn partner arriveerde: “Je baby heeft zeker het syndroom van Down. We zullen voor de zekerheid een karyotype doen. Daarmee verlaat hij de crèche omdat hij naar zijn eigen dochter moet. Hij laat me gestrand, alleen, verwoest door het nieuws, huilend alle tranen in mijn lichaam.
In mijn hoofd vroeg ik me af: hoe ga ik het aan mijn echtgenoot aankondigen? Hij was op weg om ons te komen bezoeken.
Waarom wij ? Waarom mijn zoon? Ik ben jong, ik ben pas 22, het is niet mogelijk, ik zit midden in een nachtmerrie, ik kan elk moment wakker worden, ik ben aan het einde van mijn touw, ik zeg tegen mezelf dat ik gaat niet lukken!
Hoe is het mogelijk dat de gezondheidswerkers niets ontdekten... Ik was boos op de hele aarde, ik was helemaal verloren.
Mijn beste vriendin komt op de kraamafdeling, heel blij voor mij. Ze is de eerste die het weet: als ze me in tranen ziet, maakt ze zich zorgen en vraagt wat er aan de hand is. Ik kon mezelf er niet toe brengen om te wachten op de komst van papa: ik vertel haar het vreselijke nieuws en ze omhelst me, het ook niet gelovend.
De papa arriveert direct daarna, ze verlaat ons allebei. Het is duidelijk dat hij er absoluut alles aan doet om niet voor mijn neus te barsten. Hij steunt me en zegt dat alles goed komt, stelt hij me gerust. Hij gaat naar buiten om even zijn hoofd leeg te maken en huilt op zijn beurt.
Ik kon niet wachten, mijn baby uit deze kliniek halen en eindelijk naar huis gaan, zodat we ons nieuwe leven samen kunnen hervatten, en proberen deze slechte fase in het leven opzij te zetten en te genieten van de goede tijden met onze kleine engel.
Drie weken later valt het vonnis, Gabriel heeft het syndroom van Down. We vermoedden het, maar de schok is nog steeds aanwezig. Ik had op internet navraag gedaan naar de stappen die genomen moesten worden, omdat de dokters ons de natuur in lieten gaan zonder ons iets te vertellen…
Meervoudige controle-echografie: hart-, nier-, fontanellen …
Meerdere bloedonderzoeken ook, procedures bij de MDPH (afdelingshuis voor gehandicapten) en sociale zekerheid.
De lucht valt weer op onze hoofden: Gabriel heeft een hartafwijking (dit treft ongeveer 40% van de mensen met het syndroom van Down), hij heeft een grote VIC (intraventriculaire communicatie), evenals een kleine CIA. (in-ear communicatie). Na drie en een halve maand moest hij een openhartoperatie ondergaan in Necker om de "gaten" op te vullen, zodat hij eindelijk kon aankomen en normaal kon ademen zonder het gevoel te hebben dat hij een non-stop marathon liep. Gelukkig was de operatie een succes.
Zo klein en al zo veel beproevingen om het hoofd te bieden! Mijn zoon is een "krijger". Zijn operatie stelde ons in staat om dingen in perspectief te plaatsen, we waren zo bang voor hem, bang om hem te verliezen. Voor chirurgen is het een routineoperatie, maar voor ons jonge ouders was het een heel ander verhaal.
Vandaag is Gabriel 16 maanden oud, hij is een heel gelukkige en gelukkige baby, hij vervult ons met geluk. Het leven is natuurlijk niet altijd gemakkelijk, tussen wekelijkse medische afspraken (fysiotherapeut, psychomotorisch therapeut, logopedist, kinderarts, enz.) snelheid van immuunafweer.
Maar hij geeft het ons terug. We realiseren ons dat in het leven gezondheid het belangrijkste is in het gezin. Je moet weten hoe je kunt waarderen wat je hebt en de eenvoudige geneugten in het leven. Mijn zoon biedt ons een geweldige levensles. We zullen altijd met hem voor alles moeten vechten, zodat hij zich zo goed mogelijk ontwikkelt, en dat zullen we altijd doen, want hij verdient het, net als elk ander kind. “
Méghane, moeder van Gabriel