Megakaryoblastoom

Algemene beschrijving van de ziekte

Dit is een pathologie die wordt aangeduid als kwaadaardige lymfomen. De etiologie van deze ziekte is nog onbekend. De ziekte is goed voor ongeveer 1% van het totale aantal oncologische pathologieën.

Lymfogranulomatose werd voor het eerst beschreven door een arts uit Engeland, Thomas Hodgkin, in het begin van de 19e eeuw. Alleen mensen, meestal van het Europese ras, kunnen de ziekte van Hodgkin krijgen. Tegelijkertijd zijn er twee pieken van de ziekte: bij 20 - 30 jaar en bij 50 - 60 jaar hebben mannen 2 keer meer kans dan vrouwen om lymfogranulomatose te ontwikkelen.

Een kenmerkend teken van deze pathologie is het verschijnen van grote Berezovsky-Sternberg-cellen in de lymfeklieren of in neoplasmata, die onder een microscoop kunnen worden gedetecteerd.

Symptomen van lymfogranulomatose

Lymfadenopathie wordt beschouwd als een specifiek symptoom van de ziekte - een toename van lymfeklieren, terwijl de lymfeklieren vrij dicht aanvoelen, mobiel en pijnloos aanvoelen. In de oksels en lies kunnen vergrote lymfeklieren visueel worden gedetecteerd.

Wanneer het lymfeweefsel in de borststreek is beschadigd, comprimeren vergrote lymfeklieren de bronchiën en longen, waardoor een patiënt met de ziekte van Hodgkin zich zorgen maakt over een slopende hoest en kortademigheid.

Veel voorkomende symptomen van lymfogranulomatose zijn onder meer:

1. 1 overmatig zweten, vooral 's nachts;
2. 2 snel gewichtsverlies;
3. 3 vermoeidheid;
4. 4 koorts gedurende meer dan 7 dagen;
5. 5 jeuk;
6. 6 pijn in botweefsel;
7. 7 zwelling van de ledematen;
8. 8 buikpijn;
9. 9 buikpijn;
10. 10 uitputting;
11. 11 droge hoest en kortademigheid;
12. 12 verlies van eetlust.

Oorzaken van lymfogranulomatose

De oorzaak van de ziekte van Hodgkin is nog niet vastgesteld. Er is echter een versie dat lymfogranulomatose van besmettelijke aard is, de ziekte kan worden veroorzaakt door een virus Epstein-Barr.

Factoren die de ontwikkeling van de ziekte van Hodgkin kunnen veroorzaken:

• erfelijke aanleg;
• contact met bepaalde chemicaliën;
• auto-immuunziekten;
• aangeboren of verworven immunodeficiëntie.

Complicaties van lymfogranulomatose

Als de tumor de retroperitoneale lymfeklieren aantast, kan er buikpijn optreden.

Met lymfogranulomatose van het maagdarmkanaal ontwikkelt zich zweervorming van het slijmvlies, wat leidt tot darmbloedingen tot peritonitis. Als het tumorproces de longen aantast, verloopt de ziekte als longontsteking en als het borstvlies is beschadigd, is exsudatieve pleuritis mogelijk.

Lymfogranulomatose van botten treedt op met schade aan de botten van het bekken, de wervelkolom, de ribben en in zeldzame gevallen de buisvormige botten. In het geval van een onjuiste therapie, begint de patiënt met de vernietiging van de wervellichamen en vertebralgie. Lymfogranulomatose van het ruggenmerg binnen een week kan worden gecompliceerd door transversale verlamming. Bij beschadiging van het beenmerg zijn complicaties zoals bloedarmoede en trombocytopenie mogelijk.

Preventie van lymfogranulomatose

Preventie van de ziekte van Hodgkin is:

1. 1 het minimaliseren van de impact op het menselijk lichaam van mutagene agentia zoals UV-straling, straling, giftige chemicaliën;
2. 2 verharding van het lichaam;
3. 3 beperking van fysiotherapieprocedures voor ouderen;
4. 4 sanering van foci van infectie;
5. 5 immuniteit versterken;
6. 6 stoppen met roken;
7. 7 naleving van het rust- en slaapregime.

Patiënten met lymfogranulomatose in remissie moeten regelmatig worden onderzocht door een oncoloog en hematoloog. Terugval van pathologie kan overmatige fysieke activiteit en zwangerschap veroorzaken.

Behandeling van lymfogranulomatose in de officiële geneeskunde

In de moderne geneeskunde worden de volgende therapiemethoden voor de ziekte van Hodgkin gebruikt:

• stralingstherapie geïndiceerd in de beginfase van lymfogranulomatose. Met behulp van speciale apparaten worden de aangetaste lymfeklieren of organen bestraald. Deze behandelingsmethode kan tot 90% van de langdurige remissies bereiken;
• chemotherapie zorgt voor de combinatie van cytostatica met prednisonol. De behandeling wordt in kuren uitgevoerd, het aantal cycli hangt af van de ernst van de ziekte en de toestand van de patiënt;
• chirurgische ingreep omvat het verwijderen van de aangetaste lymfeklieren, in sommige gevallen wordt een beenmergtransplantatie voorgeschreven. Het is alleen effectief in de І-ІІ stadia van de ziekte;
• symptomatische therapie omvat bloedtransfusie, transfusie van erytrocytenmassa, bloedplaatjesmassa, het nemen van antischimmel- en antibacteriële geneesmiddelen, evenals ontgiftingstherapie.

Met tijdige diagnose en correct voorgeschreven behandeling kan bij 50% van de patiënten een stabiele remissie worden bereikt, terwijl het overlevingspercentage oploopt tot 90%.

Opgelet!

De administratie is niet verantwoordelijk voor enige poging om de verstrekte informatie te gebruiken en garandeert niet dat het u persoonlijk niet zal schaden. De materialen kunnen niet worden gebruikt om een ​​behandeling voor te schrijven en een diagnose te stellen. Raadpleeg altijd uw gespecialiseerde arts!