12 ziekten die door een moeder op een kind worden overgedragen
Hoe sterk en gezond de baby wordt geboren, hangt af van het welzijn van de aanstaande moeder. Maar zelfs als alles in orde is met het lichaam, is het belangrijk om te weten welke ziekten het vaakst van haar op het kind worden overgedragen.
Het is onmogelijk om jezelf te beschermen tegen alles in de wereld. Maar je kunt op veilig spelen. Als u uw pijnpunten kent, uw welzijn bewaakt en regelmatig onderzoeken ondergaat, zullen er zeker gezonde kinderen verschijnen. Nou, of je weet tenminste of je drager bent van ziekten die zeer waarschijnlijk op je baby worden overgedragen. Dit kan door middel van genetisch onderzoek.
arts-geneticus van het netwerk van centra voor reproductie en genetica "Nova Clinic"
“Helaas kom ik vaak de mening tegen dat als niemand erfelijke ziekten in de familie heeft gehad, ze hun kinderen niet zullen treffen. Dit is fout. Elke persoon draagt 4-5 mutaties. We voelen het op geen enkele manier, het heeft geen invloed op ons leven. Maar in het geval dat een persoon zijn soulmate ontmoet met een vergelijkbare mutatie in dit gen, kan het kind in 25 procent van de gevallen ziek zijn. Dit is het zogenaamde autosomaal recessieve type overerving. “
"Zoete" ziekte kan worden geërfd (als de moeder een vastgestelde diagnose heeft), en het kind kan de ziekte zelf niet erven, maar een verhoogde vatbaarheid ervoor. Wetenschappers geloven dat de kans om diabetes mellitus (type 5) door overerving van moeder op kind over te dragen ongeveer XNUMX procent is.
Maar als de aanstaande moeder de diagnose diabetes type 70 krijgt, neemt het risico dat het kind het zal erven toe tot 80-100 procent. Als beide ouders diabetici zijn, is de kans dat de baby dezelfde diagnose krijgt tot wel XNUMX procent.
Dit is een andere veel voorkomende aandoening. Als de moeder gebitsproblemen had, heeft het kind 45 tot 80 procent kans op cariës. Dit risico wordt kleiner als u vanaf de eerste tandjes bij uw baby een perfecte mondhygiëne onderhoudt en regelmatig door de tandarts wordt gecontroleerd. Maar zelfs dit garandeert niet dat het kind geen cariës zal ontwikkelen.
Het feit is dat het kind de structuur van de tanden van de moeder erft. Als er veel groeven zijn, depressies erop, zal voedsel zich daar ophopen, wat zal leiden tot de vorming van carieuze plaque. Andere belangrijke genetische factoren zijn onder meer hoe sterk het glazuur is, wat de samenstelling van speeksel is, immuniteit en immuunstatus bij de moeder. Maar dit betekent helemaal niet dat u met uw hand moet zwaaien en de mondholte van het kind niet in de gaten hoeft te houden. Toch is goede hygiëne de beste preventie van elke tandziekte.
Kleurenblindheid of kleurenblindheid wordt ook als een erfelijke aandoening beschouwd. Als de moeder de aandoening heeft, is het risico om kleurenblindheid over te dragen tot 40 procent. Bovendien erven jongens deze aandoening veel vaker van hun moeder dan meisjes. Volgens wetenschappers hebben mannen 20 keer meer kans op kleurenblindheid dan vrouwen. Kleurenblindheid wordt alleen op meisjes overgedragen als zowel mama als papa aan deze ziekte lijden.
Het wordt ook wel de "koninklijke" ziekte genoemd, omdat eerder werd aangenomen dat deze ziekte alleen de meest bevoorrechten trof. Misschien wel de beroemdste vrouw in de geschiedenis die deze ziekte droeg, is koningin Victoria. Het gen, waardoor de bloedstolling wordt aangetast, werd geërfd door de kleindochter van keizerin Alexandra Feodorovna, de vrouw van Nicholas II. En door het slechte lot werd de enige erfgenaam van de Romanovs, Tsarevich Alexei, geboren met deze ziekte ...
Het is bewezen dat alleen mannen aan hemofilie lijden, vrouwen zijn drager van de ziekte en geven het tijdens de zwangerschap door aan hun kind. Wetenschappers beweren echter ook dat hemofilie niet alleen kan worden opgelopen door een slechte erfelijkheid (wanneer de moeder een ziekte heeft), maar ook door een genmutatie, die vervolgens wordt doorgegeven aan het ongeboren kind.
Dit is een huidaandoening die niet met andere kan worden verward: rode schilferige plekken over het hele lichaam. Helaas wordt het als erfelijk beschouwd. Volgens medische experts wordt psoriasis in 50-70 procent van de gevallen geërfd. Toch kan deze teleurstellende diagnose gesteld worden aan kinderen van wie de ouders en naaste familieleden niet aan psoriasis leden.
Deze ziekten zijn verwant aan de loterij. Het is vastgesteld dat zowel bijziendheid als verziendheid erfelijk zijn, maar het kan zijn dat de aanstaande moeder een "bebrilde man" is met ervaring, en het kind dat wordt geboren zal alles in orde hebben met zijn gezichtsvermogen. Het kan andersom zijn: de ouders hebben nooit geklaagd bij de oogarts, en de baby die geboren werd, vertoonde meteen oogproblemen, of zijn zicht begon tijdens het opgroeien scherp te gaan zitten. In het eerste geval, wanneer het kind geen zichtproblemen heeft, zal hij hoogstwaarschijnlijk drager worden van het "slechte" gen en bijziendheid of verziendheid doorgeven aan de volgende generatie.
Voedingsdeskundigen zijn er zeker van dat niet obesitas zelf erfelijk is, maar een neiging tot overgewicht. Maar de statistieken zijn meedogenloos. Bij een zwaarlijvige moeder zullen kinderen in 50 procent van de gevallen (vooral meisjes) te zwaar zijn. Als beide ouders overgewicht hebben, is de kans dat de kinderen ook te zwaar zijn ongeveer 80 procent. Desondanks zijn voedingsdeskundigen ervan overtuigd dat als een dergelijk gezin het dieet en de lichamelijke activiteit van de kinderen in de gaten houdt, de baby's hoogstwaarschijnlijk geen gewichtsproblemen zullen hebben.
Een allergisch kind kan ook geboren worden uit een gezonde vrouw, maar toch zijn de risico's veel groter als de aanstaande moeder wordt gediagnosticeerd met deze ziekte. In dit geval is de kans op een allergisch kind minimaal 40 procent. Als beide ouders aan allergieën lijden, kan deze ziekte in 80 procent van de gevallen worden overgeërfd. In dit geval is het niet nodig, als de moeder bijvoorbeeld allergisch was voor pollen, dan zal het kind dezelfde reactie hebben. De baby kan allergisch zijn voor citrusvruchten of een andere intolerantie.
Deze vreselijke diagnose wordt tegenwoordig gegeven aan ogenschijnlijk gezonde mensen. Als bij een van de directe familieleden kanker is vastgesteld, moeten beide aanstaande ouders alert zijn. De meest voorkomende vormen van kanker bij vrouwen zijn borstkanker en eierstokkanker. Als ze bij een vrouw werden gediagnosticeerd, verdubbelt het risico dat deze vorm van kanker zich zal manifesteren bij haar dochters, kleindochters.
De mannelijke vorm van kanker – prostaatkanker – is niet erfelijk, maar de aanleg voor de ziekte bij directe mannelijke verwanten blijft nog steeds hoog.
Cardiologen zeggen dat hartaandoeningen, vooral atherosclerose en hypertensie, familiair kunnen worden genoemd. Pathologieën van het cardiovasculaire systeem zijn erfelijk, en niet alleen in één generatie, er zijn gevallen uit de praktijk waarin ziekten zich manifesteerden in de vierde generatie. Ziekten kunnen zich op verschillende leeftijden manifesteren, dus mensen met een verergerde erfelijkheid moeten regelmatig worden onderzocht door een cardioloog.
Trouwens
Het is noodzakelijk om onderscheid te maken tussen erfelijke en genetische ziekten. Bijvoorbeeld het syndroom van Down – daar is helemaal niemand immuun voor. Kinderen met het syndroom van Down worden geboren wanneer een eicel tijdens de deling een extra chromosoom binnenbrengt. Waarom dit gebeurt, hebben wetenschappers nog niet volledig begrepen. Maar één ding is duidelijk: hoe ouder de moeder, hoe groter de kans op een baby met het syndroom van Down. Na 35 jaar neemt de kans dat de baby een extra chromosoom krijgt aanzienlijk toe.
Maar zo'n pathologie als spinale musculaire atrofie treedt op als zowel mama als papa drager zijn van een "defect" gen. Als beide ouders een mutatie in hetzelfde gen hebben, is de kans op een baby met SMA 25 procent. Daarom is het raadzaam om voor de conceptie bij beide ouders onderzocht te worden door een geneticus.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva